Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0
Número de artículo : CM0017164
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 74 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | NGLY1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | CDDG; PNG1; CDG1V; PNG-1; PNGase; NGLY1 |
| Especie | Humana |
| GeneID (humano) | 55768 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-300 de NGLY1 humano (NP_060767.2) |
| Origen | Al ser humano |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humana, de ratón y de rata |
| SWISS | Q96IV0 |
| Peso molecular | 74 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de NGLY1
- NGLY1 (N-glucanasa 1) es una peptido:N-glucanasa citoplasmática que cataliza la escisión de los N-glucanos de las glucoproteínas desnaturalizadas, convirtiendo la asparagina en ácido aspártico.
- Actúa preferentemente sobre proteínas con oligosacáridos ricos en manosa en lugar de glucanos de tipo complejo, y actúa específicamente sobre proteínas mal plegadas retrotranslocadas del retículo endoplásmico al citosol, mientras deja intactas las proteínas nativas.
- La desglicosilación por NGLY1 es un paso necesario para la degradación de ciertas glucoproteínas mal plegadas mediada por el proteasoma, lo que la vincula con la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD).
- La enzima es una metaloproteasa de zinc (palabra clave: unión a metales; zinc) y está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, lo que sugiere la existencia de mecanismos reguladores.
- El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden tener propiedades funcionales o distribuciones tisulares distintas.
- Se ha determinado la estructura tridimensional de la proteína (palabra clave: estructura 3D), lo que proporciona información sobre su mecanismo catalítico y el reconocimiento de sustratos.
Orientación experimental y consejos técnicos
- Para el Western blot, el peso molecular previsto es de 74 kDa; considere optimizar el porcentaje del gel y las condiciones de transferencia para lograr una separación clara.
- Para inmunofluorescencia/ICC, puede ser necesaria la permeabilización para detectar la proteína NGLY1 citoplasmática; valide la tinción en células con niveles de expresión conocidos.
- En los ensayos ELISA, pruebe diferentes concentraciones del antígeno de recubrimiento y diluciones del anticuerpo; incluya muestras de control positivas y negativas para garantizar la especificidad.
- Dada su naturaleza policlonal, es posible que exista variabilidad entre lotes; se recomienda validar cada lote nuevo en la aplicación y el sistema de muestras previstos.
- Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación; almacene el producto en las condiciones recomendadas para mantener la estabilidad del anticuerpo.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal anti-NGLY1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96IV0
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