Anticuerpo Policlonal Anti-NHP2 para WB, ELISA - Q9NX24

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NHP2

• La subunidad 2 del complejo ribonucleoproteico H/ACA (NHP2), también conocida como miembro 2 de la familia de proteínas nucleolares A (NOLA2) o proteína snoRNP NHP2, es un componente central del complejo ribonucleoproteico nucleolar pequeño H/ACA (snoRNP).
• NHP2 es esencial para la biogénesis del ribosoma y el mantenimiento de los telómeros. Dentro del snoRNP H/ACA, cataliza la pseudouridilación del ARNr, convirtiendo la uridina en pseudouridina al isomerizar el enlace de la ribosa de N1 a C5. Cada ARNr puede contener hasta 100 residuos de pseudouridina, que contribuyen a estabilizar la conformación del ARNr.
• La proteína también está implicada en el procesamiento correcto y el tráfico intranuclear de TERC, el componente de ARN de la holoenzima transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT), influyendo así en la homeostasis de los telómeros.
• Subcelularmente, NHP2 se localiza en el núcleo, donde se enriquece en nucléolos y cuerpos de Cajal, en consonancia con sus funciones en la modificación del ARNr y la maduración del ARN de la telomerasa.
• NHP2 se expresa ampliamente en los tejidos humanos, incluidos cerebro, colon, corazón, riñón, ovario, páncreas, placenta, próstata, músculo esquelético, intestino delgado, bazo, testículo y timo, con niveles relativamente más bajos en el hígado.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y formación de enlaces isopeptídicos (conjugación Ubl). Las mutaciones en NHP2 se asocian con la Disqueratosis congénita, un trastorno de la biología de los telómeros caracterizado por insuficiencia medular, anomalías cutáneas y predisposición al cáncer.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó contra una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1-153 de NHP2 humano; se espera que reconozca NHP2 de longitud completa. Se informa de reactividad cruzada con NHP2 de rata; considere verificar la reactividad en otras especies de interés.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de NHP2 es de aproximadamente 17 kDa. Utilice composiciones de gel apropiadas (por ejemplo, SDS-PAGE al 12-15%) y condiciones de transferencia para proteínas de bajo peso molecular.
• En aplicaciones de ELISA, las concentraciones óptimas de antígeno de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo de detección deben determinarse empíricamente. Considere utilizar NHP2 recombinante o lisados celulares como controles positivos.
• Como proteína nuclear/nucleolar, la preparación de muestras para WB debe incluir un enriquecimiento nuclear efectivo o el uso de tampones de lisis apropiados para solubilizar NHP2.
• No se proporcionan datos de rendimiento cuantitativos; valide siempre el anticuerpo en su sistema experimental específico con controles adecuados.

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