Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal Anti-NLN (Conejo) para WB y ELISA - Q9BYT8
Anticuerpo Policlonal Anti-NLN (Conejo) para WB y ELISA - Q9BYT8

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal Anti-NLN (Conejo) para WB y ELISA - Q9BYT8

Número de artículo : CM0014004

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Rata
Peso de proteína
81kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto NLN Conejo pAb
Observaciones/Alias MEP; MOP; AGTBP; EP24.16; NLN
Especie Humano
GeneID (Humano) 57486
GeneID 57486
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 630-704 de la NLN humana (NP_065777.1).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Rata
SWISS Q9BYT8
Peso Proteico 81kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NLN

  • NLN (neurolysina) es una metaloproteasa de zinc perteneciente a la familia M3, también conocida como endopeptidasa microsomal (MEP), oligopeptidasa mitocondrial M (MOP) y proteína de unión a angiotensina (AGTBP).
  • Hidroliza una variedad de oligopéptidos bioactivos, incluyendo neurotensina, bradiquinina y dinorfina A, regulando así sus actividades fisiológicas (Por similitud).
  • NLN juega un papel clave en la vía de señalización de cannabinoides al mediar la degradación de la hemopresina, un péptido antagonista del receptor de cannabinoides CNR1 (Por similitud).
  • Subcelularmente, NLN se localiza en el espacio intermembrana mitocondrial y en el citosol, destacando sus funciones duales mitocondriales y citoplasmáticas.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, y la enzima se une al zinc como cofactor esencial para su actividad catalítica.
  • La proteína se clasifica bajo las palabras clave: Hidrolasa, Metaloproteasa, Proteasa, y es parte del proteoma de referencia; su estructura cristalina ha sido resuelta.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 81 kDa; verifique la especificidad de la banda utilizando controles positivos y negativos apropiados en lisados de tejido/células humanas o de rata.
  • Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; se recomienda optimizar la concentración de recubrimiento y el sistema de detección.
  • El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 630–704) de la NLN humana; por lo tanto, este anticuerpo puede reconocer tanto la forma de longitud completa como los fragmentos C-terminales.
  • Al preparar muestras, considere que NLN es parcialmente mitocondrial; el uso de fraccionamiento subcelular o enriquecimiento mitocondrial puede mejorar la detección en Western blot.
  • La reactividad cruzada ha sido verificada para humano y rata; para otras especies, realice un alineamiento de secuencias y pruebe empíricamente.

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