Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal Anti-NMDAR1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
Número de artículo : CM0008636
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 105 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | NMDAR1 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | NR1; MRD8; GluN1; NMDA1; DEE101; NDHMSD; NDHMSR; NMD-R1; NMDAR1 |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 2902 |
| Inmunógeno | Péptido sintético |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q05586 |
| Peso Proteico | 105kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NMDAR1
- NMDAR1 (GRIN1) codifica la subunidad 1 del receptor de glutamato ionotrópico NMDA, también conocida como GluN1, NR1 o NMD-R1. La proteína humana (UniProt: Q05586) es una glucoproteína de 105 kDa con un splicing alternativo predicho que genera múltiples isoformas.
- Forma la subunidad obligatoria de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA), funcionando como canales de cationes controlados por ligando, heterotetraméricos, con alta permeabilidad al calcio y bloqueo dependiente de voltaje por Mg²⁺. La activación requiere la unión simultánea de glutamato a las subunidades GluN2 y glicina/D-serina a GluN1, más la despolarización de la membrana. Referencias relacionadas: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
- Crucial para la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la formación de la memoria a través de la potenciación a largo plazo (LTP). Referencias relacionadas: PMID:26875626
- La composición de las subunidades determina la cinética del canal: las subunidades GluN2 y GluN3 modulan la activación, desactivación, desensibilización, sensibilidad al pH, permeabilidad al Ca²⁺ y la unión de moduladores alostéricos. Referencias relacionadas: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
- Se localiza predominantemente en la membrana postsináptica, particularmente en la densidad postsináptica, donde media la salida simultánea de potasio y la entrada de calcio/sodio.
- Sujeto a extensas modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, N-glicosilación y ubiquitinación, las cuales regulan el tráfico y la función del receptor.
- Asociado con trastornos neurológicos: las mutaciones genéticas causan encefalopatía epiléptica y del desarrollo (DEE101), discapacidad intelectual y otros fenotipos del neurodesarrollo.
- Contiene múltiples dominios funcionales: dominio de unión a ligando extracelular, hélices transmembrana y dominio C-terminal intracelular involucrado en andamiaje y señalización.
Orientación Experimental y Consejos Técnicos
- Este anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 601-700 del NMDAR1 humano (UniProt Q05586). Esta región se encuentra dentro del dominio C-terminal intracelular. Considere el uso de electroforesis en gel desnaturalizante para WB, ya que el epítopo puede ser lineal.
- Para inmunofluorescencia o inmunohistoquímica, verifique la especificidad de la tinción utilizando controles apropiados (por ejemplo, bloqueo con péptido o tejido knockout).
- En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal Anti-NMDAR1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
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