Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NMDAR1 para WB, IHC, IF, ELISA - Q05586

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NMDAR1

• NMDAR1 (GRIN1) codifica la subunidad GluN1 esencial de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA), canales de cationes regulados por ligando que median la neurotransmisión excitadora en el sistema nervioso central. La proteína de longitud completa tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 105 kDa.
• Los receptores NMDA son complejos heterotetraméricos compuestos típicamente por dos subunidades GluN1 y dos subunidades GluN2 o GluN3. La activación del canal requiere la unión simultánea de glutamato a GluN2 y glicina o D-serina a GluN1, más la despolarización de la membrana para aliviar el bloqueo dependiente de voltaje de Mg²⁺. Referencias relacionadas: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• La activación del receptor conduce a la entrada de Ca²⁺ y Na⁺ y a la salida de K⁺, contribuyendo a la señalización de calcio postsináptica. La alta permeabilidad al calcio de los NMDAR es esencial para desencadenar cascadas intracelulares involucradas en la plasticidad sináptica.
• Los NMDAR desempeñan un papel central en la potenciación a largo plazo (LTP), un correlato celular del aprendizaje y la memoria. La alteración de la función de GRIN1 o NMDAR se asocia con trastornos del neurodesarrollo y psiquiátricos, incluidos la epilepsia y la discapacidad intelectual. Referencias relacionadas: PMID:26875626
• Diferentes subunidades GluN2 (A-D) y GluN3 (A-B) confieren propiedades cinéticas y farmacológicas distintas al receptor, influyendo en la activación, desactivación, desensibilización, sensibilidad al pH y modulación alostérica. Referencias relacionadas: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• La subunidad GluN1 está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, incluidas fosforilación, ubiquitinación y formación de enlaces disulfuro, que regulan el tráfico y la función del receptor. Contiene sitios de unión para zinc y magnesio.
• La localización subcelular es principalmente en la densidad postsináptica de las sinapsis excitadoras, donde los NMDAR se anclan a proteínas de andamiaje. El receptor cicla entre reservas intracelulares y la membrana sináptica.
• El splicing alternativo de GRIN1 genera múltiples isoformas (p. ej., NR1-1 a NR1-4) que difieren en sus dominios C-terminales, afectando las interacciones proteicas y la distribución subcelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético dentro del dominio intracelular C-terminal (residuos 810–910) del NMDAR1 humano. Esta región puede ser útil para detectar la proteína de longitud completa o variantes de splicing específicas.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es 105 kDa. Considere usar un gel SDS-PAGE al 6–8% y una membrana PVDF para una transferencia eficiente de esta proteína grande. Valide la especificidad de la banda con los controles adecuados.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para su tipo de tejido o célula. La recuperación de antígenos puede mejorar la señal en secciones fijadas en formol e incluidas en parafina.
• La reactividad cruzada con humano, ratón y rata está indicada por el fabricante, pero la homología de secuencia del inmunógeno entre estas especies debe verificarse antes de su uso en sistemas no humanos.
• Este anticuerpo policlonal también puede ser adecuado para ELISA; considere emparejarlo con un anticuerpo monoclonal de captura si está desarrollando un ensayo tipo sándwich.

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