Anticuerpo policlonal de conejo Anti-NMDAR2A para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q12879

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NMDAR2A

• NMDAR2A (GRIN2A) codifica la subunidad 2A del receptor ionotrópico de glutamato NMDA, también conocida como GluN2A o NR2A, un componente clave de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA).
• Los NMDAR son canales catiónicos heterotetraméricos activados por ligando, con alta permeabilidad al calcio y bloqueo dependiente de voltaje por Mg2+, que requieren tanto la unión de glutamato a GluN2 como la unión de glicina/D-serina a GluN1 para su activación. Referencias relacionadas: PMID:20890276 PMID:23933818 PMID:23933819
• Los NMDAR contribuyen a la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la memoria al mediar la corriente postsináptica excitadora lenta y la potenciación a largo plazo.
• Cada subunidad GluN2, incluida GluN2A, confiere distintas cinéticas de canal, sensibilidad al pH, permeabilidad al Ca2+ y modulación alostérica, lo que da forma a la diversidad funcional de los NMDAR. Referencias relacionadas: PMID:26875626 PMID:26919761
• La proteína se localiza principalmente en la membrana celular postsináptica de las espinas dendríticas, y también se encuentra en vesículas citoplasmáticas, lo que coincide con un tráfico sináptico regulado.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y formación de enlaces disulfuro; es una glicoproteína y contiene sitios de unión a zinc.
• Las variantes genéticas en GRIN2A están asociadas a epilepsia y otros trastornos neurológicos, lo que pone de relieve su papel fundamental en la función cerebral.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1130-1400) de la NMDAR2A humana, que está conservada en humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting (WB), el peso molecular predicho es de 165 kDa; considere utilizar geles de bajo porcentaje y tiempos de transferencia prolongados debido al alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia (IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P), se pueden observar señales nucleares y citoplasmáticas según la localización subcelular; incluya controles adecuados para confirmar la especificidad.
• El rendimiento en ELISA puede depender del antígeno de recubrimiento y la concentración del anticuerpo; valídelo con proteína recombinante o muestras control positivas.
• Como anticuerpo policlonal, puede producirse variabilidad entre lotes; valide cada nuevo lote en la aplicación que vaya a utilizar.

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