Anticuerpo policlonal de conejo anti-NME1/NM23A para WB, IHC-P, ELISA - P15531

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NME1/NM23A

• La nucleósido difosfato cinasa A (NDPK A, NME1, NM23-H1) es una enzima de aproximadamente 17 kDa que cataliza la transferencia de un grupo gamma-fosforilo del ATP a los nucleósidos difosfato, manteniendo la homeostasis de los nucleósidos trifosfato. Referencias relacionadas: PMID:10952986 PMID:14960567 PMID:16313181
• Además, fosforila los pirofosfatos de geranilo y farnesilo, vinculando NME1 con el metabolismo de los isoprenoides. Referencias relacionadas: PMID:10952986
• Funciona como una proteína cinasa inespecífica de serina/treonina e histidina, transfiriendo grupos fosforilo a proteínas diana. Referencias relacionadas: PMID:8529641 PMID:9038158
• Puede actuar como una endonucleasa de ADN monocatenario dependiente de Mg²⁺ dentro del complejo SET, cooperando con TREX1 para mediar la fragmentación apoptótica del ADN y suprimir la reparación del ADN; se ha demostrado que escinde el ADN bicatenario en elementos promotores específicos (por ejemplo, el silenciador del gen PDGFA) y puede presentar actividad exonucleasa de ADN 3′-5′. Referencias relacionadas: PMID:12628186 PMID:16818237 PMID:11694515 PMID:14960567 PMID:16313181
• Participa en la regulación de la metástasis tumoral y la diferenciación celular; es necesaria para la motilidad celular. Referencias relacionadas: PMID:8270257 PMID:25582197
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo y la membrana celular; se expresa de forma ubicua en tejidos normales y líneas celulares tumorales. Referencias relacionadas: PMID:12601555 PMID:16442775 PMID:10512675

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región central (aa 77-177); por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto NME1 de longitud completa como posibles variantes de corte y empalme o formas procesadas.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda cercana a 17 kDa; los lisados de células completas de tejidos humanos, de ratón o de rata son muestras iniciales adecuadas.
• En IHC-P, deben optimizarse las condiciones de recuperación antigénica y validarse la tinción en tejidos de control positivo conocidos.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; el usuario final debe determinar las concentraciones de trabajo óptimas.
• No se ha evaluado la reactividad cruzada con otros miembros de la familia NME; valide la especificidad en el sistema de muestras correspondiente.

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