Anticuerpo Monoclonal Anti-NME2/NM23B para WB, ELISA - P22392

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NME2/NM23B

• NME2 (Nucleósido difosfato quinasa B), también conocido como NM23-H2, PUF o NDKB, cataliza la transferencia del gamma-fosfato del ATP a nucleósido difosfatos a través de un intermediario de fosfohistidina, desempeñando un papel central en la homeostasis de nucleósido trifosfatos. Referencias relacionadas: PMID:11121025, PMID:16313181, PMID:1851158
• Actúa como histidina proteína quinasa, fosforilando proteínas de señalización clave como el canal de potasio activado por calcio de conductancia intermedia KCNN4 en la His-358, activando así el influjo de Ca(2+) y promoviendo la activación de células B y T. Referencias relacionadas: PMID:17157250, PMID:20946858
• Más allá de su actividad enzimática, NME2 funciona como regulador transcripcional a través de unión directa al ADN y remodelación de la cromatina. Se une específicamente y estabiliza las estructuras de G-cuádruplex (G4) en el promotor del gen MYC, facilitando el reclutamiento de proteínas de unión a ADN monocatenario y activando la transcripción de MYC. Referencias relacionadas: PMID:11121025, PMID:11694515, PMID:19033359, PMID:19435876, PMID:25679041
• Junto con NME1, NME2 puede regular el uso de acetil-CoA entre la acetilación de histonas y la síntesis de ácidos grasos al dirigir la liberación de acetil-CoA en regiones de cromatina asociadas a HAT.
• NME2 regula negativamente la actividad de Rho al interactuar con AKAP13/LBC, proporcionando un vínculo con la dinámica del citoesqueleto. Referencias relacionadas: PMID:15249197
• La localización subcelular abarca citoplasma, núcleo, lamélipodios, repliegues y región perinuclear, lo que coincide con sus múltiples roles en metabolismo, señalización y transcripción.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 50–152) se encuentra dentro de una región conservada compartida entre humanos, ratones y ratas, lo que admite aplicaciones en múltiples especies. La reactividad cruzada ha sido confirmada para muestras de ratón y rata.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de 17 kDa (17298 Da); utilice muestras reducidas y un control positivo adecuado, como lisado total de células HeLa o Jurkat.
• En ELISA, este anticuerpo monoclonal puede actuar como reactivo de captura o detección; se recomienda optimizar el tampón de recubrimiento, el bloqueador y las condiciones de incubación para formatos de ensayo individuales.

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