Anticuerpo policlonal anti-NME6/NM23-H6 para WB, IHC-P, ELISA - O75414

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NME6/NM23-H6

• NME6, también conocido como nm23-H6 o IPIA-alfa, es una nucleósido difosfato cinasa (NDPK) mitocondrial que cataliza la transferencia de un grupo gamma-fosforilo del ATP a los nucleósidos difosfato mediante un intermediario de fosfohistidina. Referencias relacionadas: PMID:10618642, PMID:34789336, PMID:37770567
• Como monómero, NME6 carece de actividad NDPK y requiere formar un complejo con RCC1L para ejercer su función catalítica. Referencias relacionadas: PMID:34789336
• NME6 participa en la regulación de los niveles de nucleótidos mitocondriales, la biogénesis de los mitorribosomas y la abundancia de ARN mitocondrial, y es crucial para suministrar trifosfatos de ribonucleósidos de pirimidina (rNTP) para la transcripción mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:10618642, PMID:34789336, PMID:37770567
• Es necesario para el mantenimiento del ADN mitocondrial (ADNmt) cuando la importación citosólica de trifosfatos de desoxirribonucleósidos de pirimidina (dNTP) es limitada. Referencias relacionadas: PMID:37439264
• A nivel subcelular, NME6 se localiza en la matriz mitocondrial y en la membrana interna.
• La proteína se expresa en altos niveles en el corazón, la placenta, el músculo esquelético, el riñón, la próstata, el ovario, el intestino y el bazo, con niveles variables entre las distintas líneas celulares. Referencias relacionadas: PMID:10453732, PMID:10618642
• Las palabras clave de UniProt incluyen corte y empalme alternativo, apoptosis, unión a ATP, cinasa, magnesio, membrana mitocondrial interna y metabolismo de nucleótidos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para el Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 21 kDa correspondiente al NME6 endógeno; considere el enriquecimiento mitocondrial para mejorar la detección.
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación antigénica; se esperan patrones de tinción mitocondrial.
• Para ELISA, este anticuerpo puede utilizarse para la captura o detección de la diana; valide la combinación con un anticuerpo compatible en su sistema de ensayo.
• Dado que se utilizó como inmunógeno un fragmento de proteína recombinante (aa 9–194), es probable que el anticuerpo reconozca epítopos lineales; el rendimiento en condiciones nativas debe validarse.

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