Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-NMNAT1 para WB, ELISA - Q9HAN9
Número de artículo : CM0026921
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 32kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | NMNAT1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | LCA9; NMNAT; PNAT1; SHILCA; NMNAT1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 64802 |
| GeneID | 64802 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-150 de NMNAT1 humano (NP_073624.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | Q9HAN9 |
| Peso Proteico | 32kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NMNAT1
- NMNAT1 (nicotinamida/ácido nicotínico mononucleótido adeníliltransferasa 1) es una enzima clave en la biosíntesis de NAD+, que cataliza la conversión de NMN y ATP a NAD+ y también utiliza NaMN con la misma eficiencia (PubMed:17402747). Referencias relacionadas: PMID:17402747
- Desempeña un papel crítico en la generación de NAD+ nuclear, que impulsa la síntesis de ATP a través de PARP1, PARG y NUDT5, apoyando eventos de remodelación de la cromatina que consumen energía (PubMed:27257257). Referencias relacionadas: PMID:27257257
- NMNAT1 también actúa como cofactor para la ADP-ribosilación mediada por PARP1 de residuos de glutamato y aspartato de histonas, vinculando su actividad con la regulación epigenética (Por similitud).
- La proteína se localiza exclusivamente en el núcleo, lo cual es consistente con sus funciones en el metabolismo de NAD+ nuclear y la modificación de la cromatina.
- NMNAT1 se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el músculo esquelético, el corazón y el riñón, y también se encuentra en el hígado, el páncreas, la placenta y en todo el cerebro.
- Pertenece a la familia de nucleotidiltransferasas NMNAT y está implicada en la neuroprotección; las mutaciones causan amaurosis congénita de Leber y se asocian con sordera, enanismo y discapacidad intelectual (PubMed:17402747, PubMed:27257257). Referencias relacionadas: PMID:17402747 PMID:27257257
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína se une a ATP, magnesio y zinc, reflejando sus requisitos catalíticos y estructurales.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-150) de NMNAT1 humano; esta región es probable que genere anticuerpos que reconozcan la proteína nuclear nativa.
- Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 32 kDa; considere el uso de extractos nucleares o lisados de células enteras de líneas celulares humanas con expresión confirmada de NMNAT1.
- En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede ofrecer un reconocimiento amplio de epítopos, pero la titulación del anticuerpo y las condiciones de bloqueo apropiadas deben optimizarse para cada formato de ensayo.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal Anti-NMNAT1 para WB, ELISA - Q9HAN9
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