Anticuerpo policlonal de conejo Anti-NMNAT2 para WB y ELISA - Q9BZQ4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NMNAT2

• Codificado por el gen NMNAT2, la nicotinamida/nicotinato mononucleótido adenililtransferasa 2 es una enzima crítica en la biosíntesis de nucleótidos de piridina, que cataliza la conversión de nicotinamida mononucleótido (NMN) y ATP en NAD+. Referencias relacionadas: PMID:16118205 PMID:17402747

• También acepta el sustrato desamidado nicotínico mononucleótido (NaMN) con menor eficiencia y cataliza la escisión pirofosforolítica inversa de NAD+, NADH y NaAD. Referencias relacionadas: PMID:16118205 PMID:17402747

• La enzima no puede usar triazofurina monofosfato como sustrato y no logra escindir dinucleótidos fosforilados como NADP+, NADPH y NaADP+. Referencias relacionadas: PMID:16118205 PMID:17402747

• NMNAT2 funciona como activador de la mono-ADP-ribosilación al aumentar la actividad catalítica de PARP16, lo que conduce a la ADP-ribosilación del ribosoma. Referencias relacionadas: PMID:34314702

• Como factor de mantenimiento axonal, NMNAT2 retrasa la degeneración axonal de Wallerian y es necesario para la supervivencia axonal; su agotamiento desencadena la degeneración axonal.

• Subcelularmente, NMNAT2 se localiza en la membrana del aparato de Golgi, la membrana de vesículas citoplasmáticas y el citoplasma, y se enriquece en las proyecciones axonales.

• Se expresa altamente en regiones del cerebro como el cerebro, el cerebelo, el lóbulo occipital, el lóbulo frontal, el lóbulo temporal y el putamen, y también está presente en el corazón, el músculo esquelético, el páncreas y los islotes de Langerhans.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la palmitoilación, que favorece la asociación con la membrana, y la conjugación de ubiquitina; el empalme alternativo genera múltiples isoformas proteicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–302 de NMNAT2 humano, que cubre casi toda la longitud completa de la proteína; esta amplia cobertura de epitopes puede conferir reactividad contra múltiples isoformas y ortólogos (humano, ratón, rata).
• Para la transferencia Western, se recomienda usar lisados de líneas celulares cerebrales o neuronales donde la expresión endógena de NMNAT2 es alta; se espera una banda cerca de 34 kDa.
• Debido a la localización en Golgi y citoplasma, se recomiendan tampones de lisis con detergente suave (por ejemplo, RIPA), y las muestras deben validarse en el sistema de modelo correspondiente.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede facilitar el desarrollo de pares de captura-detección; sin embargo, debe confirmarse la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos.
• El anticuerpo es adecuado para detectar NMNAT2 en muestras de humano, ratón y rata, pero la reactividad cruzada con otras especies debe probarse empíricamente.

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