PolymAb® de conejo anti-NNMT para WB - P40261

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la NNMT

• La NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa) cataliza la N-metilación de la nicotinamida utilizando S-adenosil-L-metionina, produciendo N1-metilnicotinamida. Esta reacción constituye una vía predominante para la eliminación de nicotinamida/vitamina B3. Referencias relacionadas: PMID:21823666, PMID:23455543, PMID:8182091
• Al consumir S-adenosil-L-metionina, la NNMT regula el potencial de metilación celular, lo que conduce a una hipometilación global de marcas represivas de las histonas, como H3K27me3. Esta actividad media cambios epigenéticos y transcripcionales generalizados. Referencias relacionadas: PMID:23455543, PMID:26571212, PMID:31043742
• En un contexto de desarrollo, la NNMT contribuye a los bajos niveles de modificaciones represivas de las histonas que caracterizan a las células madre embrionarias pluripotentes durante el estado previo a la implantación. Referencias relacionadas: PMID:26571212
• La NNMT también actúa como regulador metabólico en el tejido adiposo blanco (gasto energético y flujo de poliaminas) y en el hígado (gluconeogénesis y biosíntesis de colesterol). A través de su producto N1-metilnicotinamida, puede estabilizar la desacetilasa SIRT1 y regular la acetilación de proteínas.
• La enzima puede N-metilar otras piridinas estructuralmente relacionadas con la nicotinamida, lo que sugiere un papel en la detoxificación de xenobióticos. Referencias relacionadas: PMID:30044909
• La NNMT se expresa predominantemente en el hígado, con niveles más bajos en el riñón, el pulmón, el músculo esquelético, la placenta y el corazón. No se detecta en el cerebro ni en el páncreas.
• La proteína se localiza en el citoplasma y pertenece a la familia de las metiltransferasas, utilizando S-adenosil-L-metionina como donante de metilos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-264 de la NNMT humana de longitud completa, proporcionando una amplia región de reconocimiento de epítopos. Téngalo en cuenta al diseñar experimentos de truncamiento o mapeo de dominios.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 30 kDa. Valide el resultado en el sistema de muestras correspondiente y utilice condiciones adecuadas de desnaturalización y reducción para una detección óptima.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), recomendamos optimizar los protocolos de fijación y permeabilización según el tipo de célula diana para preservar la localización citoplasmática.
• En los ensayos de inmunoprecipitación (IP), el formato monoclonal de conejo garantiza una alta especificidad y compatibilidad con los protocolos estándar de IP.
• Para ELISA, este anticuerpo puede utilizarse tanto en formatos directos como de captura. Considere valorar la concentración del anticuerpo para establecer la relación señal-ruido óptima.
• La reactividad cruzada está confirmada para la NNMT humana, de ratón y de rata. Para otras especies, verifique previamente la homología de secuencia.

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