Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NOL12 para WB, ELISA - Q9UGY1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NOL12

• NOL12 (Proteína nucleolar 12) es una proteína multifuncional de unión a ARN codificada por el gen NOL12, que presenta un dominio de hélice enrollada y es capaz de unirse tanto a ARN como a ARNr (UniProt: Q9UGY1).
• Desempeña un papel crítico en la resolución del estrés del ADN y el mantenimiento de la integridad del genoma al localizarse en los sitios de daño en el ADN.
  Referencias relacionadas:
  PMID:29069457
• Regula la organización nucleolar, limitando el tamaño del nucléolo y controlando el número de nucléolos, lo cual es esencial para una biogénesis adecuada de los ribosomas.
  Referencias relacionadas:
  PMID:30988155
• Modula los niveles nucleolares de fibrilarina y nucleolina, dos proteínas clave involucradas en el procesamiento del pre-ARNr y el ensamblaje de ribosomas, influyendo así en la producción de ribosomas.
• La localización subcelular es principalmente en el nucléolo y el núcleo, pero también se detecta en el citoplasma, lo que indica un transporte dinámico (UniProt).
• La proteína tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 24.7 kDa (observado ~25 kDa en experimentos), consistente con la proteína de longitud completa de 213 aminoácidos.
• Clasificada bajo proteoma de referencia e identificada en estudios de proteómica, con vínculos funcionales con el mantenimiento de la cromatina y el metabolismo del ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El immunógeno cubre la proteína NOL12 humana de longitud completa (aa 1-213), lo que puede contribuir a una alta especificidad en Western blot; se debe observar una banda esperada cerca de 25 kDa en lisados de células o tejidos humanos.
• Para aplicaciones de ELISA, considere optimizar las concentraciones de recubrimiento y usar tampones de bloqueo apropiados para minimizar el fondo, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar variabilidad dependiente del lote.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que la reactividad cruzada con otras especies o isoformas no ha sido ampliamente probada.
• Al realizar Western blot, incluya controles de carga apropiados y marcadores de peso molecular para confirmar la identidad de la banda.
• Debido a la localización nucleolar de NOL12, la fraccionamiento subcelular puede enriquecer la señal y ayudar en la detección.

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