Anticuerpo Policlonal Anti-NONO/p54nrb para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15233

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NONO/p54nrb

• NONO/p54nrb, también conocido como p54nrb, NMT55, NRB54 o PPP1R114, es una proteína nuclear de unión a ARN y ADN de 54 kDa.
• Se une al ADN de doble cadena en secuencias de octámeros y también interactúa con ADN y ARN de cadena simple a través de sitios de unión distintos. Referencias relacionadas: PMID:11525732, PMID:12403470, PMID:26571461
• Como heterodímero con SFPQ, participa en el empalme de pre-ARNm y se asocia con el snRNA U5. Referencias relacionadas: PMID:12403470
• Junto con PSPC1, NONO es esencial para la formación de paraspeckles nucleares, que secuestran ARN defectuosos. Referencias relacionadas: PMID:22416126
• El complejo SFPQ-NONO facilita la reparación de roturas de doble cadena de ADN por unión de extremos no homólogos (NHEJ) y estabiliza los extremos del ADN. Referencias relacionadas: PMID:15590677
• NONO regula la transcripción, incluyendo la represión del heterodímero circadiano CLOCK-BMAL1 (por similitud) y la activación de promotores de partículas A intracisternales.
• En la inmunidad innata, NONO se ensambla en el complejo HDP-RNP para promover la fosforilación de IRF3 y la activación de la vía cGAS-STING, con un papel específico en la detección de la infección por VIH-2. Referencias relacionadas: PMID:28712728, PMID:30270045
• Se expresa ampliamente en tejidos y se localiza en el núcleo, nucleolo, speckles nucleares y cromosomas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los 300 aminoácidos del extremo N-terminal del humano NONO/p54nrb. Esta región puede contener isoformas comunes; considere verificar la especificidad en su tejido o línea celular objetivo mediante controles de knockdown o knockout.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es ~54 kDa. Utilice el porcentaje de gel y las condiciones de transferencia apropiados. El bloqueo y la dilución del anticuerpo deben optimizarse para el tipo de muestra.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), los métodos de recuperación de antígeno y permeabilización pueden influir en la detección; pruebe la recuperación basada en citrato o EDTA y la permeabilización con Triton X-100.
• Para aplicaciones de ELISA, el antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección deben determinarse empíricamente.
• Se informa reactividad cruzada con humano, ratón y rata; sin embargo, se debe verificar la homología de secuencia en otras especies para su modelo.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; se pueden lograr resultados consistentes utilizando el mismo lote para experimentos comparativos.

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