Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-NOP10 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NPE3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NOP10

• NOP10 (Proteína nucleolar 10), también conocida como NOLA3 y DKCB1, es una subunidad central del complejo ribonucleoproteico nucleolar pequeño (snoRNP) H/ACA.
• Este complejo es esencial para la biogénesis del ribosoma y el mantenimiento de los telómeros, catalizando la pseudouridilación del ARNr—una modificación en la que la uridina se isomeriza a pseudouridina (PubMed:32554502). Referencias relacionadas: PMID:32554502
• NOP10 se localiza predominantemente en el nucleolo y en los cuerpos de Cajal dentro del núcleo, en consonancia con su función en la modificación y procesamiento del ARN.
• Está implicado en el procesamiento y el tráfico intranuclear de TERC, el componente de ARN de la telomerasa, contribuyendo así a la homeostasis de los telómeros.
• Las mutaciones en el gen NOP10 se asocian con la disqueratosis congénita, un trastorno multisistémico que puede incluir cataratas, sordera y otras características clínicas, lo que subraya su importancia en las enfermedades humanas.
• Palabras clave adicionales de UniProt incluyen: Estructura 3D, variante de enfermedad, proteoma de referencia, ribonucleoproteína, biogénesis del ribosoma, procesamiento del ARNr.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-64 del NOP10 humano, una región que comparte una alta homología de secuencia con el de ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para western blot, el peso molecular predicho de NOP10 es de aproximadamente 8 kDa. Considere usar un gel de SDS-PAGE al 15% o un gel gradiente y una membrana de PVDF con un tamaño de poro de 0,2 µm para garantizar una transferencia eficiente de esta proteína pequeña.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopos inducida por calor con tampón de citrato, pH 6,0) y la dilución del anticuerpo primario para cada tejido y protocolo de fijación.
• Para inmunoprecipitación (IP), confirme la compatibilidad con su tampón de lisis y concentración de anticuerpo elegidos; un pre-limpieza puede reducir la unión inespecífica.
• En ELISA, realice titulaciones en damero para determinar las concentraciones óptimas de antígeno de recubrimiento y anticuerpo; el péptido inmunógeno sugiere un uso potencial en formatos de ELISA directo o tipo sándwich.
• Dado que NOP10 funciona en el núcleo/nucleolo, la fraccionamiento subcelular puede mejorar la detección en ensayos de western blot o IP.

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