Anticuerpo Policlonal Anti-NOP16 para WB, ELISA - Q9Y3C1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NOP16

• La proteína nucleolar 16 (NOP16) es una proteína localizada en el núcleo que se encuentra predominantemente en el nucléolo, según la anotación de UniProt.
• NOP16 también se conoce como proteína 3 regulada trans por la pre-S2 del VHB, lo que sugiere una posible vinculación a interacciones con proteínas virales, aunque su función principal es nucleolar.
• La proteína sufre empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden presentar propiedades funcionales o regulatorias distintas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopépticos y conjugación similar a ubiquitina, lo que indica una regulación dinámica.
• Se ha determinado la estructura 3D de NOP16, lo que proporciona información sobre su arquitectura molecular y posibles superficies de interacción.
• NOP16 ha sido identificado mediante estudios de proteómica, lo que confirma su expresión y estado de modificación en células humanas.
• Su presencia como componente del proteoma de referencia resalta su conservación evolutiva y su importancia celular fundamental.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo corresponde a la NOP16 humana de longitud completa (residuos 1–178), lo que puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas debido a la región N-terminal conservada.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda de aproximadamente 21 kDa; sin embargo, observe posibles variaciones específicas de isoforma o desplazamientos inducidos por modificaciones postraduccionales.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de optimizar las condiciones de recubrimiento y las titulaciones de anticuerpo para el formato de ensayo específico; la reactividad cruzada con la NOP16 de ratón sugiere su utilidad en modelos de roedores.
• Dado que NOP16 se localiza en el nucléolo, considere la fraccionación subcelular para enriquecer la proteína diana y obtener una detección más sensible en muestras complejas.
• Valide la especificidad del anticuerpo incluyendo controles adecuados, como lisados de knock-down o knock-out, en su sistema experimental.

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