Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NOP58 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NOP58

• NOP58 (Proteína nucleolar 58), también conocida como NOP5/NOL5, es una proteína nucleolar conservada esencial para la biogénesis de ribosomas.
• Es necesaria para la biogénesis de ARN nucleolares pequeños (snoARN) de caja C/D como U3, U8 y U14, que guían la 2'-O-metilación específica de sitio de ARN ribosómicos y mensajeros. Referencias relacionadas: PMID:15574333 PMID:17636026 PMID:19620283
• NOP58 es un componente central de los complejos snoRNP de caja C/D que catalizan la metilación del ARN, una modificación crítica para el ensamblaje y función del ribosoma. Referencias relacionadas: PMID:39570315
• Participa en el ensamblaje del procesoma de la subunidad pequeña (SSU), el precursor más temprano de la subunidad ribosomal pequeña, coordinando el plegamiento, escisión y degradación dirigida del ARN. Referencias relacionadas: PMID:34516797
• La proteína se localiza en el nucleolo y el nucleoplasma, consistente con sus funciones en el procesamiento del pre-ARNr y la maduración del snoRNP.
• Se expresa de manera ubicua en todos los tejidos humanos, reflejando el requisito fundamental de producción de ribosomas en todos los tipos celulares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación, y una estructura 3D resuelta proporciona información sobre la asociación con snoARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 360–529 de NOP58 humano, una región probablemente conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para western blot, se espera una banda cerca de 60 kDa; considere usar marcadores de peso molecular apropiados y validar controles de carga.
• La inmunofluorescencia/inmunocitoquímica debería revelar un enriquecimiento nuclear con puntos nucleolares; la tinción conjunta con marcadores nucleolares puede confirmar la especificidad.
• ELISA puede usarse para detección cuantitativa, pero las condiciones del ensayo deben optimizarse dentro de cada sistema experimental individual.
• Como con todos los anticuerpos policlonales, puede ocurrir variabilidad entre lotes; valide cada lote nuevo en el sistema de muestra relevante antes de experimentos críticos.

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