Anticuerpo policlonal de conejo anti-NOX1 para WB, IF/ICC y ELISA - Q9Y5S8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NOX1

• NOX1, también conocida como MOX1 (oxidasa mitogénica 1), NOH-1 o GP91-2, es un miembro de la familia de enzimas NADPH oxidasa que generan especies reactivas de oxígeno (ROS).
• La función principal de NOX1 es transferir electrones del NADPH al oxígeno molecular, generando aniones superóxido. Esta actividad requiere cofactores como FAD, hemo y hierro.
• El gen NOX1 se expresa predominantemente en el colon, el útero y la próstata, y se ha detectado en células de carcinoma de colon, lo que implica su función en la proliferación celular y la biología del cáncer.
• NOX1 se localiza en la membrana celular y en la membrana de los invadopodios, una proyección celular especializada implicada en la degradación de la matriz extracelular, vinculando su producción de ROS con la invasión y migración celular.
• Como indica su nombre alternativo "oxidasa mitogénica 1", la producción de superóxido mediada por NOX1 puede promover vías de señalización mitogénicas, contribuyendo potencialmente a la tumorigénesis en los cánceres de colon y próstata.
• Las modificaciones postraduccionales de NOX1 incluyen la fosforilación y la glicosilación, que pueden regular su actividad y localización.
• El gen NOX1 humano produce múltiples variantes de transcritos generadas por corte y empalme alternativo, lo que puede contribuir a la diversidad funcional y a la regulación de la actividad de NOX1 en distintos tejidos.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región central de NOX1 humano (aa 200-300). Tenga esto en cuenta al evaluar la especificidad para isoformas o si utiliza el anticuerpo para detectar variantes generadas por corte y empalme alternativo.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 65 kDa; sin embargo, la glicosilación puede provocar un desplazamiento hacia arriba. Valide el anticuerpo en el tejido o la línea celular objetivo.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera tinción de la membrana y los invadopodios. Optimice la fijación y la permeabilización para preservar las estructuras de la membrana.
• Para ELISA, utilice el péptido inmunógeno como control positivo para evaluar el título y la especificidad del anticuerpo.
• La reactividad cruzada solo se ha confirmado en humanos. Valide el anticuerpo en otras especies si es necesario antes de utilizarlo.

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