Anticuerpo Policlonal Anti-NOX2/gp91phox para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04839

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NOX2/gp91phox

• NADPH oxidasa 2 (NOX2), también conocida como gp91phox, es la subunidad catalítica del complejo NADPH oxidasa de fagocitos, una enzima crítica en la inmunidad innata.
• Cataliza la transferencia de electrones desde el NADPH citosólico al oxígeno molecular para producir anión superóxido, una especie reactiva de oxígeno esencial para la eliminación microbiana. Referencias relacionadas: PMID:15338276 PMID:36241643 PMID:36413210
• La transferencia de electrones procede a través del dinucleótido de flavina y adenina (FAD) y dos moléculas de hemo, culminando en una reacción de esfera externa que genera superóxido. Referencias relacionadas: PMID:38355798
• La activación implica la unión dependiente de fosforilación de NCF1/p47-phox citosólico al extremo C-terminal de CYBA/p22-phox, lo que lleva al ensamblaje del complejo activo en la membrana plasmática o la membrana fagosómica. Referencias relacionadas: PMID:19028840 PMID:38355798
• Se localiza principalmente en la membrana plasmática y las membranas fagosómicas, posicionándola para el control espacial de la producción de especies reactivas de oxígeno.
• Se expresa predominantemente en neutrófilos, en consonancia con su función en el estallido oxidativo de los fagocitos profesionales.
• Las mutaciones en el gen CYBB que codifica NOX2 están asociadas con la enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X, una inmunodeficiencia caracterizada por un estallido respiratorio alterado e infecciones recurrentes.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región citoplasmática de NOX2 (aa 385–570), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto conformaciones desnaturalizadas como nativas; considere su idoneidad para WB e inmunofluorescencia según su preparación de muestra.
• Para WB, el peso molecular predicho es de ~65 kDa para el precursor; la glicoproteína madura puede migrar a ~91 kDa. Valide la banda observada en su lisado específico e incluya controles apropiados.
• En IHC-P e IF/ICC, espere tinción de membrana y fagosómica. Se requiere una permeabilización adecuada para el acceso al epítopo intracelular; optimice las condiciones de fijación y permeabilización.
• Para ELISA, se puede utilizar péptido o proteína recombinante para capturar el anticuerpo. Considere el tampón de recubrimiento, las condiciones de bloqueo y la titulación del anticuerpo para establecer una relación señal/ruido óptima.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere conservación del epítopo; valide la especificidad en estas especies mediante tejido knockout o competición con péptido.
• Los estudios funcionales pueden implicar la estimulación de fagocitos (por ejemplo, con PMA) para observar translocación o detección mejorada; asegure controles apropiados para el estado de activación.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio proporciona soluciones de suministro integradas para desarrolladores de IVD, ofreciendo pares de anticuerpos validados, anticuerpos policlonales y monoclonales optimizados, y reactivos auxiliares a granel. Nuestro anticuerpo NOX2/gp91phox respalda la investigación sobre los mecanismos del estallido oxidativo fagocítico y el desarrollo de biomarcadores para la enfermedad granulomatosa crónica. También ayudamos en la búsqueda de materias primas de dianas raras y proporcionamos consultoría técnica para agilizar el desarrollo de su ensayo desde el concepto hasta la clínica.