Anticuerpo policlonal de conejo Anti-NPL para WB, ELISA - Q9BXD5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NPL

• La N-acetilneuraminato liasa (NPL), también conocida como aldolasa de ácido siálico o liasa de sialato, es una enzima citoplasmática codificada por el gen NPL. Pertenece a la familia de las liasas y cataliza la escisión del ácido N-acetilneuramínico (ácido siálico) en piruvato y N-acetilmanosamina a través de un intermedio de base de Schiff. Referencias relacionadas: PMID:33895133
• Al descomponer los ácidos siálicos, NPL impide su reciclaje hacia la superficie celular, cumpliendo un papel crucial en la regulación de los niveles de ácido siálico en glicoproteínas y glicolípidos. Referencias relacionadas: PMID:33895133
• NPL participa en la vía de degradación del ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc), un ácido siálico no humano obtenido de la dieta que debe ser eliminado del organismo. Referencias relacionadas: PMID:22692205, PMID:33895133
• La proteína se localiza en el citoplasma y se expresa en múltiples tejidos; la isoforma 2 se encuentra específicamente en placenta, hígado, riñón, páncreas, bazo, timo, ovario, intestino delgado y leucocitos de sangre periférica.
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 35 kDa, lo que coincide con la especificación del producto de 35 kDa.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripto, y la enzima funciona a través de un intermedio de base de Schiff, clasificada dentro del metabolismo de hidratos de carbono y con actividad liasa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-250 de la NPL humana; esta región N-terminal puede ser útil para detectar la NPL de longitud completa en WB. Se recomiendan condiciones desnaturalizantes reducidas, ya que se espera una banda cerca de los 35 kDa.
• La reactividad cruzada con ratón y rata indica que el anticuerpo puede ser adecuado para estudios en modelos de roedores; valide la expresión en tejidos relevantes como hígado o riñón, donde se sabe que NPL se expresa.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una captura de señal robusta; sin embargo, la titulación y validación en la matriz de muestra correspondiente (por ejemplo, lisados celulares, homogenizados de tejido) son esenciales.

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