Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NQO1 para WB, IHC-P, IP, ELISA - P15559

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NQO1

• NQO1 (NAD(P)H deshidrogenasa [quinona] 1), también llamada DT-diaforasa, quinona reductasa 1 o azorreductasa, es una oxidorreductasa que contiene flavina codificada por el gen NQO1 (alias DIA4, NMOR1). Cataliza la reducción de dos electrones de quinonas a hidroquinonas utilizando NADH o NADPH, operando a través de un mecanismo cinético ping-pong que previene la formación de radicales semiquinona. Referencias relacionadas: PMID:8999809 PMID:9271353
• Al reducir componentes redox de la membrana plasmática como la coenzima Q y las vitaminas quinonas, NQO1 mantiene la homeostasis redox celular y funciona como un eliminador de superóxido, facilitando la excreción de hidroquinona. Referencias relacionadas: PMID:15102952 PMID:8999809
• Alternativamente, NQO1 puede bioactivar ciertas quinonas para generar hidroquinonas redox-reactivas con potencial de entrecruzamiento de ADN, contribuyendo a la actividad antitumoral. Referencias relacionadas: PMID:8999809
• Bajo estrés oxidativo, NQO1 actúa como guardián del proteasoma 20S al unirse a los supresores tumorales TP53 y TP73 de manera dependiente de NADH, previniendo su degradación independiente de ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:15687255 PMID:28291250
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol.
• NQO1 sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y ubiquitinación, y presenta un enlace isopeptídico. El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción.
• La enzima utiliza FAD como cofactor y acepta electrones de NAD y NADP. Su masa molecular predicha es aproximadamente 30.9 kDa (observada a ~31 kDa).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los primeros 100 aminoácidos N-terminales (1–100) de NQO1 humano. Esta región está altamente conservada entre humano, ratón y rata, consistente con la reactividad cruzada reportada.
• Para el análisis de transferencia Western, se espera una banda predominante alrededor de 31 kDa. Se recomiendan lisados de control positivo de líneas celulares humanas, de ratón o de rata.
• El formato monoclonal de conejo y la especificidad sugieren idoneidad para inmunoprecipitación (IP) y ELISA; se recomienda optimizar las condiciones para cada sistema experimental.
• Para inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina (IHC-P), los pasos de recuperación de antígeno pueden requerir optimización empírica.

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