Anticuerpo policlonal anti-NRG1 para WB, ELISA - Q02297

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NRG1

• La pro-neuregulina-1 (NRG1) es un factor de crecimiento unido a la membrana y un ligando directo de los receptores tirosina cinasa ERBB3 y ERBB4, codificado por el gen NRG1 (también conocido como GGF, HGL, HRGA, NDF, SMDF).
• La unión del ligando desencadena la activación de los receptores ERBB y su fosforilación en tirosina, reclutando los correceptores ERBB1 y ERBB2. Referencias relacionadas: PMID:10867024 PMID:7902537
• NRG1 se une a las integrinas (ITGAV:ITGB3 o ITGA6:ITGB4) a través de su dominio EGF, formando un complejo ternario con ERBB3 que es esencial para la señalización posterior. Referencias relacionadas: PMID:20682778
• Múltiples isoformas de NRG1 (tipos I–IV) surgen mediante corte y empalme alternativo, con distribuciones tisulares distintas: el tipo I en el endocardio, la isoforma 6 como principal forma neuronal, la isoforma 9 en el músculo esquelético y la isoforma 10 en las neuronas sensoriales y motoras.
• La localización subcelular incluye la membrana celular, formas secretadas y el núcleo, lo que refleja sus funciones en la señalización yuxtacrina, paracrina e intracrina.
• Entre sus características estructurales principales se incluyen un dominio similar a EGF, un dominio de inmunoglobulina, una hélice transmembrana y enlaces disulfuro conservados; NRG1 se clasifica como una glucoproteína y factor de crecimiento.
• NRG1 regula diversos procesos: el crecimiento y la diferenciación de células epiteliales, gliales, neuronales y del músculo esquelético; la proliferación de las células de Schwann; la trabeculación cardíaca; el desarrollo de la glándula mamaria; y la formación de la unión neuromuscular.
• La endocitosis de ERBB4 dependiente del ligando es fundamental para la señalización MAPK/ERK y AKT1 activada por NRG1 en las neuronas (por similitud).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aminoácidos 1–210), por lo que puede detectar múltiples isoformas; verifique la especificidad en el tejido o la línea celular de interés.
• Para Western blot (WB), considere el peso molecular previsto de aproximadamente 70 kDa, pero tenga en cuenta que las bandas específicas de cada isoforma pueden variar; utilice controles positivos adecuados, como lisados de cerebro o tejido mamario humanos.
• En aplicaciones de ELISA, son posibles los formatos directo y tipo sándwich; utilice pares de anticuerpos dirigidos contra epítopos distintos si está desarrollando un ensayo cuantitativo.
• Valide la reactividad en muestras humanas, de ratón y de rata, ya que se indica reactividad cruzada; incluya controles positivos específicos de cada especie para confirmar el rendimiento.
• Dado el papel de NRG1 en la señalización ERBB, considere realizar ensayos funcionales para correlacionar la expresión con la activación de la vía, por ejemplo, fosfo-ERBB4 o AKT.

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