Anticuerpo Policlonal Anti-NRIP1 para WB, ELISA - P48552

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NRIP1

• NRIP1 (Proteína de interacción con el receptor nuclear 1), también conocida como RIP140 (Proteína de interacción con el receptor 140), es un corregulador transcripcional que modula la activación por receptores de esteroides como NR3C1 (receptor de glucocorticoides), NR3C2 (receptor de mineralocorticoides) y ESR1 (receptor de estrógenos). También media la represión transcripcional por receptores de hormonas nucleares.
• NRIP1 actúa como un regulador positivo de la expresión de genes del reloj circadiano al coactivar RORA y RORC para estimular la transcripción de BMAL1, CLOCK y CRY1, contribuyendo así al mantenimiento de los ritmos biológicos.
• Se ha implicado a esta proteína en el desarrollo renal, respaldado por evidencias que la vinculan con anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario (CAKUT3). Referencias relacionadas: PMID:28381549
• NRIP1 está implicado en la regulación de la función ovárica, según lo indican datos de similitud.
• A nivel subcelular, NRIP1 se localiza en el núcleo, lo que es coherente con su función en la regulación transcripcional.
• Las modificaciones postraduccionales de NRIP1 incluyen acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubicuitina (Ubl) (p. ej., formación de enlaces isopeptídicos), que probablemente modulan su actividad y estabilidad.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de ~127 kDa (126.942 Da) y contiene regiones repetitivas características de los correguladores transcripcionales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, considere el uso de lisados de control positivos de tejidos humanos o de ratón que se sepa que expresan NRIP1, como el riñón o los órganos reproductivos, para validar la especificidad de la banda.
• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 939–1158); por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer NRIP1 de longitud completa y posibles fragmentos C-terminales.
• Al realizar ELISA, se puede explorar el recubrimiento directo con el inmunógeno recombinante o la captura de NRIP1 nativo de lisados celulares; son esenciales los pasos apropiados de bloqueo y lavado.
• Se informa reactividad cruzada con NRIP1 humano y de ratón; sin embargo, se recomienda la validación en el sistema experimental específico (p. ej., línea celular o tipo de tejido).

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