Anticuerpo Policlonal Anti-NRP2 para WB, IF/ICC, ELISA - O60462

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Neuropilina-2

• La neuropilina-2 (NRP2), también conocida como VEGF165R2, es una proteína transmembrana de paso único que pertenece a la familia de las neuropilinas. Comparte características estructurales con NRP1, que incluyen dominios extracelulares CUB y de factor de coagulación, una región transmembrana corta y una cola citoplasmática.
• NRP2 funciona como receptor de alta afinidad para las semaforinas de clase 3 (por ejemplo, SEMA3C y SEMA3F) y isoformas específicas del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF-165 y VEGF-145), así como para la isoforma PLGF-2 del factor de crecimiento placentario. Estas interacciones regulan diversos procesos celulares como la guía de axones, la angiogénesis y la linfangiogénesis.
• Más allá de su papel en el desarrollo normal, NRP2 actúa como receptor para la entrada dependiente del péptido del citomegalovirus humano (HCMV) en células epiteliales y endoteliales, lo que pone de relieve su participación en las interacciones huésped-virus.
• Subcelularmente, NRP2 se localiza en la membrana plasmática como proteína transmembrana, pero también puede liberarse como una isoforma secretada mediante splicing alternativo, lo que permite funciones no autónomas celulares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro, unión a calcio y unión a heparina, todas las cuales modulan su estabilidad, reconocimiento de ligando y señalización.
• De acuerdo con su multifuncionalidad, NRP2 está implicada en la neurogénesis, la diferenciación del desarrollo y procesos patológicos como la angiogénesis tumoral y la evasión inmune.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 21–219) de la NRP2 humana, lo que sugiere que el anticuerpo probablemente se dirige a un epítopo dentro del dominio de unión al ligando. Esto puede permitir la detección de las formas unidas a membrana y secretada en condiciones no reductoras.
• Para Western blot, se espera una banda específica alrededor de 105 kDa. Asegure una preparación de muestra adecuada y considere usar un cóctel de inhibidores de proteasa para evitar la degradación.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera una señal localizada en la membrana. Los pasos de permeabilización pueden influir en los patrones de tinción para las poblaciones intracelulares; valide con los controles correspondientes.
• El rendimiento en ELISA ha sido verificado; sin embargo, las condiciones óptimas de recubrimiento y las estrategias de detección deben determinarse empíricamente para cada formato de ensayo.
• La reactividad cruzada con NRP2 de ratón y rata permite estudios traslacionales, pero las variaciones de secuencia específicas de cada especie pueden afectar la afinidad. Valide en el sistema de muestra relevante antes de realizar experimentos a gran escala.

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