Anticuerpo Policlonal Anti-NSD1 para WB y ELISA - Q96L73

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NSD1

• NSD1 (proteína 1 que contiene el dominio de unión al receptor nuclear y dominio SET) es una histona-lisina N-metiltransferasa que dimetila específicamente la lisina 36 de la histona H3 (H3K36me2), una marca asociada con la elongación transcripcional.
• Funciona como un factor intermediario transcripcional capaz de reprimir y activar la transcripción, dependiendo del contexto celular.
• La proteína contiene múltiples dominios relacionados con la cromatina, incluyendo un dominio SET, dedos PHD y motivos de dedo de zinc, característicos de las metiltransferasas reguladoras de la cromatina.
• Las mutaciones en NSD1 están vinculadas al síndrome de Sotos, un trastorno de sobrecrecimiento, lo que destaca su relevancia en la enfermedad (alias SOTOS1).
• A nivel subcelular, NSD1 se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas, lo que es consistente con su papel en la regulación epigenética.
• Se expresa en varios tejidos, notablemente en el cerebro fetal y adulto, riñón, músculo esquelético, bazo y timo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, tenga en cuenta el peso molecular predicho de aproximadamente 297 kDa; considere el uso de geles de bajo porcentaje y tiempos de transferencia extendidos para proteínas de alto peso molecular.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 60-260) de NSD1 humano; evalúe la especificidad mediante el uso de controles apropiados.
• Valide la reactividad cruzada con muestras de ratón debido a la homología de secuencia.
• La optimización de ELISA puede requerir probar diferentes condiciones de recubrimiento.

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