Anticuerpo Policlonal Anti-NSD3/WHSC1L1 para WB, ELISA - Q9BZ95

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NSD3/WHSC1L1

• La histona-lisina N-metiltransferasa NSD3 (también conocida como WHSC1L1, KMT3F, KMT3G, WHISTLE, pp14328) es un miembro de la familia NSD de metiltransferasas que contienen un dominio SET.
• Cataliza preferentemente la dimetilación de la histona H3 en la lisina 4 (H3K4me2) y la lisina 27 (H3K27me2), regulando así la activación transcripcional (vía H3K4me2) y la represión (vía H3K27me2).
• Se localiza en el núcleo y se asocia con la cromatina, lo cual es consistente con su función en la regulación transcripcional epigenética.
• Exhibe una alta expresión en cerebro, corazón y músculo esquelético, con niveles más bajos en hígado y pulmón, lo que sugiere una modulación epigenética específica del tejido.
• Contiene un dominio SET, múltiples dominios de dedo de zinc PHD y un dominio PWWP, que contribuyen a la unión a la cromatina y a la actividad de metiltransferasa.
• Está implicado funcionalmente en reordenamientos cromosómicos y oncogénesis, categorizado como un protooncogén.
• Sufre splicing alternativo y modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden modular su actividad y estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 430–590, lo que probablemente incluye regiones conservadas del dominio SET; este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples epítopos y funcionar en muestras de humano y ratón.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 162 kDa; considere el uso de un gel de alto peso molecular y condiciones de transferencia apropiadas. Valide el anticuerpo en su sistema modelo, ya que el splicing alternativo y las modificaciones postraduccionales pueden producir bandas adicionales.
• Este anticuerpo es aplicable para ELISA; al configurar el ensayo, considere el uso de proteína NSD3 recombinante o lisados celulares de tejidos con alta expresión (ej. cerebro, corazón) para optimizar la detección.
• Dada la localización nuclear, los protocolos de extracción nuclear pueden enriquecer la señal objetivo en WB.

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