Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal Anti-NSDHL para WB, ELISA - Q15738
Anticuerpo Monoclonal Anti-NSDHL para WB, ELISA - Q15738

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo Monoclonal Anti-NSDHL para WB, ELISA - Q15738

Número de artículo : CM0003200

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humano
Protein Weight
42kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto NSDHL Rabbit mAb
Observaciones/Alias H105E3; XAP104; SDR31E1; NSDHL
Especie Humano
GeneID 50814
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 50-150 del NSDHL humano (NP_057006.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q15738
Peso Proteico 42kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NSDHL

  • NSDHL (esteroil-4-alfa-carboxilato 3-deshidrogenasa, descarboxilante), también conocida como Proteína H105e3, es una enzima de 41,9 kDa codificada por el gen NSDHL (GeneID: 50814) en el cromosoma X.
  • Cataliza la descarboxilación oxidativa dependiente de NAD(P)(+) de los grupos metilo C4 de los 4-alfa-carboxiesteroles, un paso esencial en la biosíntesis de colesterol posterior al escualeno.
  • A nivel subcelular, NSDHL se localiza principalmente en la membrana del retículo endoplásmico y en las gotas de lípidos, lo cual es consistente con su función en el metabolismo de esteroles y lípidos.
  • También se informa que la enzima desempeña un papel en la regulación del tráfico endocítico del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
  • NSDHL es una proteína de membrana multipaso con una hélice transmembrana predicha; pertenece a la familia de oxidorreductasas de biosíntesis de esteroles y requiere NAD como cofactor.
  • La expresión de NSDHL se detecta en múltiples tejidos, incluyendo cerebro, corazón, hígado, pulmón, riñón, piel y placenta.
  • Las mutaciones en NSDHL se asocian con condrodisplasia punctata ligada al X 2 (CDPX2), un trastorno caracterizado por ictiosis y discapacidad intelectual, lo que destaca su relevancia clínica en la enfermedad humana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para la transferencia Western (western blotting), se espera una banda correspondiente a NSDHL a aproximadamente 42 kDa; considere el uso de lisados celulares totales o de tejidos de fuentes humanas que se sabe que expresan NSDHL (p. ej., hígado, piel).
  • El inmunógeno cubre los aminoácidos 50-150 del NSDHL humano; verifique que el epítopo sea accesible bajo condiciones desnaturalizantes y reductoras para WB.
  • Para ELISA, utilice proteína NSDHL recombinante o péptido como estándar para establecer las condiciones del ensayo; la emparejamiento con un anticuerpo de detección puede requerir optimización.
  • Como anticuerpo monoclonal de conejo, típicamente ofrece alta especificidad y consistencia de lote a lote; sin embargo, cada nueva aplicación debe validarse en el sistema de muestra relevante.

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