Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NUMA1 para WB, IHC-P, ELISA - Q14980

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NUMA1

• NUMA1 (Proteína 1 del aparato mitótico nuclear), también conocido como NMP-22 o NuMA, es una proteína grande de estructura de bobina enrollada esencial para la organización del huso mitótico y la segregación de cromosomas.
• Ancla los extremos negativos de los microtúbulos en los polos del huso, lo que es fundamental para establecer y mantener la integridad de los polos del huso. Referencias relacionadas: PMID:11956313 PMID:12445386
• NUMA1 regula la orientación y el alargamiento del huso durante la metafase y anafase a través de un mecanismo dependiente de dineína-dinatina, que implica interacciones con GPSM2 y proteínas G(i) alfa en la corteza celular. Referencias relacionadas: PMID:22327364 PMID:23027904 PMID:23921553 PMID:24109598 PMID:23870127 PMID:24996901
• Durante la anafase, NUMA1 recluta dineína-dinatina a las regiones corticales polares mediante unión directa al fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2), lo que facilita el alargamiento del huso y la segregación de cromosomas. Referencias relacionadas: PMID:24371089 PMID:22327364 PMID:23921553 PMID:24996901
• Más allá de la mitosis, NUMA1 es un componente estructural importante de la matriz nuclear, ocupa un gran volumen del núcleo en interfase y posiblemente cumple una función de andamiaje no mitótico. Referencias relacionadas: PMID:10075938
• Es necesario para la diferenciación epidérmica y la morfogénesis del folículo piloso, lo que indica su participación en el desarrollo de tejidos.
• La localización subcelular cambia dinámicamente entre nucleoplasma, polos del huso, centrosomas, corteza celular y membrana celular lateral durante el ciclo celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, ADP-ribosilación, fosforilación y ubiquitinación; también es una lipoproteína y glucoproteína que se une a lípidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se encuentra en la región C-terminal (aa 2000–2100) de NUMA1 humana; tenga en cuenta que el anticuerpo puede detectar tanto la proteína de longitud completa como posibles fragmentos C-terminales.
• Para Western blotting (WB), tenga en cuenta el alto peso molecular (~238 kDa); use geles de bajo porcentaje, tiempos de transferencia prolongados y confirme que las escalas de peso molecular están correctamente resueltas.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se espera tinción nuclear en células en interfase y acumulación en los polos del huso en células mitóticas; valide el resultado con marcadores de ciclo celular apropiados o cultivos sincronizados.
• Se indica reactividad cruzada para humano, ratón y rata; verifique la reactividad en su especie objetivo y tipo de muestra antes de realizar experimentos críticos.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las concentraciones de recubrimiento e incluya los controles pertinentes para garantizar la especificidad.

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