Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NUP160 para WB, ELISA - Q12769
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NUP160 para WB, ELISA - Q12769

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NUP160 para WB, ELISA - Q12769

Número de artículo : CM0030666

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de proteína
162kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto NUP160 Rabbit pAb
Observaciones/Alias NPHS19; NUP160
Especie Humano
GeneID 23279
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 40-150 de NUP160 humana (NP_056046.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q12769
Peso Proteico 162kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NUP160

  • Nup160 es un componente central del complejo del poro nuclear (NPC) crítico para el transporte de ARN poli(A)+ desde el núcleo. Referencias relacionadas: PMID:11564755 PMID:11684705
  • La proteína está codificada por el gen NUP160 (nombres alternativos: KIAA0197, NUP120) y puede producir isoformas mediante splicing alternativo.
  • NUP160 se localiza en el núcleo, específicamente en el complejo del poro nuclear.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación (palabra clave de fosfoproteína), que puede regular su función dinámica en el transporte nuclear.
  • La palabra clave "Variante de enfermedad" en UniProt indica su posible vínculo con trastornos genéticos.
  • Como parte del NPC, NUP160 participa en el transporte y translocación de proteínas a través de la envoltura nuclear.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a los residuos N-terminales 40-150 de NUP160 humana; considere la posible reactividad cruzada con regiones homólogas en otras especias si es aplicable.
  • Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 162 kDa; valide el tamaño de la banda en el sistema de muestra relevante.
  • En ensayos ELISA, los antígenos de recubrimiento deben optimizarse; el inmunógeno de proteína de fusión puede utilizarse como control positivo.
  • Se espera reactividad humana; la reactividad con otras especies debe verificarse experimentalmente.

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