Anticuerpo policlonal de conejo anti-NUP62 para WB y ELISA - P37198

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NUP62

• NUP62, también conocida como glicoproteína p62 del poro nuclear, nucleoporina de 62 kDa o nucleoporina Nup62, está codificada por el gen NUP62 en humanos.
• Es un componente esencial del complejo del poro nuclear que facilita el transporte nucleocitoplasmático a través de su dominio N-terminal.
  Referencias relacionadas: PMID:1915414
• La región C-terminal en banda enrollada (coiled-coil) media las interacciones proteína-proteína, promoviendo la asociación con los centriolos y puede participar en el anclaje de p62 al complejo del poro.
  Referencias relacionadas: PMID:1915414 PMID:24107630
• Desempeña un papel crítico en la progresión del ciclo celular mitótico al regular la segregación de los centriolos, la maduración de los centríolos y la orientación del huso mitótico.
  Referencias relacionadas: PMID:24107630
• Puede estar involucrada en el reclutamiento de proteínas al centríolo después de la rotura nuclear, vinculando el transporte nuclear con la regulación mitótica.
  Referencias relacionadas: PMID:24107630
• Su localización subcelular incluye el complejo del poro nuclear, el citoplasma, el polo del huso mitótico, el centríolo y la envoltura nuclear, lo que coincide con su participación en procesos tanto de interfase como mitóticos.
• Las modificaciones postraduccionales documentadas en UniProt incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, que pueden regular su función.
• Palabras clave adicionales sugieren su participación en la interacción huésped-virus, transporte de ARNm y transporte de proteínas; sin embargo, estas funciones pueden requerir una validación adicional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 403-522 de la región C-terminal, que incluye los dominios en banda enrollada; tenga esto en cuenta al realizar estudios de mapeo de epítopos o experimentos de bloqueo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 53 kDa; asegúrese de que la banda observada coincida con este valor en muestras de origen humano.
• El rendimiento en ELISA puede depender de condiciones adecuadas de recubrimiento y detección; se recomienda utilizar el inmunógeno recombinante como control positivo.
• Se informa reactividad cruzada para humanos; para estudios en otras especies, realice una validación in silico o empírica debido a la posible divergencia de secuencia.
• Para inmunofluorescencia u otras aplicaciones no enumeradas, se recomienda la optimización, ya que la idoneidad del anticuerpo no ha sido completamente caracterizada.

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