Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-NUR77 para WB, IHC-P, ELISA - P22736

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NUR77

• Receptor nuclear huérfano codificado por el gen NR4A1, también conocido como TR3, NGFIB, NAK-1 y HMR.
• Se une al elemento de respuesta NGFI-B (NBRE) 5'-AAAGGTCA-3' para regular la transcripción de genes diana involucrados en apoptosis, proliferación celular y metabolismo. Referencias relacionadas: PMID:18690216 PMID:8121493 PMID:9315652
• Desempeña un papel en la homeostasis energética al secuestrar STK11 en el núcleo, atenuando así la activación citoplasmática de AMPK. Referencias relacionadas: PMID:22983157
• Modula la respuesta inflamatoria en macrófagos mediante reprogramación metabólica e inhibe la señalización de NF-kappa-B al unirse a sitios κB de baja afinidad, como en el promotor de IL2. Referencias relacionadas: PMID:15466594
• Promueve la activación no canónica del inflamasoma NLRP3 tras la detección de lipopolisacárido bacteriano y ADN mitocondrial durante la piroptosis.
• Se desplaza entre el núcleo, el citoplasma y las mitocondrias; la localización subcelular influye en sus diversas funciones.
• Se expresa en músculo fetal y en hígado, cerebro y tiroides adultos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; contiene un dominio de unión a ADN de dedo de zinc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 300–400; para WB, se espera una banda de aproximadamente 64 kDa. Valide con controles positivos como lisados de HeLa o hígado.
• Para IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo. Se reporta reactividad cruzada con tejidos humano y de ratón.
• En aplicaciones de ELISA, el péptido inmunógeno sugiere idoneidad para cribado; sin embargo, se recomienda titulación empírica y validación en la matriz de muestra relevante.
• Considere los niveles de expresión endógena y las condiciones de estimulación (p. ej., privación de suero, inducción inflamatoria) para maximizar la detección.

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