Anticuerpo policlonal anti-OBSCN para WB, IF/ICC, IF-P y ELISA - Q5VST9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la obscurina

• La obscurina (gen OBSCN) es una proteína gigante de andamiaje (~868 kDa) expresada en el músculo estriado, esencial para la miofibrilogénesis y la organización del sarcómero (PubMed:11448995, PubMed:16205939). Referencias relacionadas: PMID:11448995 PMID:16205939
• Se localiza tanto en las líneas M como en las líneas Z de los sarcómeros, así como en el sarcolema y el núcleo, donde desempeña funciones en la integridad estructural y la señalización.
• Actúa como una serina/treonina cinasa que fosforila la N-cadherina (CDH2) y la subunidad de la ATPasa de sodio/potasio ATP1B1 (por similitud).
• Se une a fosfoinosítidos específicos mediante su dominio PH, con alta afinidad por PtdIns(3,4)P2 y PtdIns(4,5)P2, vinculando la dinámica de membrana con la arquitectura del citoesqueleto (PubMed:28826662). Referencias relacionadas: PMID:28826662
• Contiene múltiples dominios de inmunoglobulina, repeticiones de fibronectina tipo III, dominios SH3 y dominios de cinasa similares a RhoGEF y MLCK, lo que indica capacidades multifuncionales de andamiaje y señalización.
• El corte y empalme alternativo produce distintas isoformas, incluidas Obscurin-RhoGEF y Obscurin-MLCK, que probablemente desempeñan funciones especializadas específicas de cada tejido.
• Palabras clave: proteína muscular, cinasa, unión a lípidos, proteína del desarrollo, diferenciación, variante asociada a enfermedad, lo que subraya su importancia en el desarrollo muscular y las enfermedades.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región conservada dentro de la porción N-terminal de OBSCN humano; la reactividad cruzada con ratón y rata sugiere homología de secuencia en este dominio.
• Para el Western blot, tenga en cuenta el peso molecular extremadamente elevado (~868 kDa) utilizando sistemas de gel adecuados (por ejemplo, geles de bajo porcentaje o gradiente y condiciones de transferencia prolongadas), así como un marcador de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, normalmente se observa tinción en las líneas M y Z; se recomienda la colocalización con marcadores sarcoméricos establecidos (por ejemplo, α-actinina) para la validación.
• El ELISA puede realizarse utilizando el inmunógeno recombinante como control; se recomienda optimizar las condiciones de recubrimiento y detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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