Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-OCRL para WB y ELISA - Q01968
Número de artículo : CM0022459
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 104 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | pAb de conejo anti-OCRL |
| Observaciones/Alias | LOCR; DENT2; NPHL2; OCRL1; Dent-2; INPP5F; OCRL-1; OCRL |
| Especie | Humana |
| ID del gen (humano) | 4952 |
| ID del gen | 4952 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-220 de OCRL humano (NP_001578.2) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humana, ratón, rata |
| SWISS | Q01968 |
| Peso de la proteína | 104 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de OCRL
- OCRL es una 5-fosfatasa de polifosfatos de inositol codificada por el gen OCRL (también conocido como OCRL1). Cataliza la hidrólisis del fosfato de la posición 5 del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) y del fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PtdIns(3,4,5)P3), con la mayor actividad hacia PtdIns(4,5)P2 (PubMed:10764818, PubMed:15474001, PubMed:7761412).
Referencias relacionadas: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412 - También hidroliza el inositol 1,4,5-trisfosfato y el inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato (PubMed:15474001, PubMed:40969890, PubMed:7761412).
Referencias relacionadas: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412 - OCRL regula el tráfico endosomal modulando el conjunto de PtdIns(4,5)P2 asociado a los endosomas (PubMed:21971085).
Referencias relacionadas: PMID:21971085 - Participa en el ensamblaje del cilio primario (PubMed:22228094, PubMed:22543976).
Referencias relacionadas: PMID:22228094, PMID:22543976 - OCRL actúa como regulador de la fagocitosis al hidrolizar PtdIns(4,5)P2 para promover el cierre del fagosoma mediante la atenuación de la señalización de PI3K (PubMed:22072788).
Referencias relacionadas: PMID:22072788 - A nivel subcelular, OCRL se localiza en la vesícula citoplasmática, la membrana del fagosoma, la membrana del endosoma temprano, las fositas recubiertas de clatrina, el cilio primario, el segmento externo de los fotorreceptores, los endosomas, el aparato de Golgi, la red trans-Golgi y los lisosomas.
- Se expresa ampliamente en el cerebro, el músculo esquelético, el corazón, el riñón, el pulmón, la placenta, los fibroblastos, la retina y el epitelio pigmentario de la retina.
- Las mutaciones en OCRL causan el síndrome oculocerebrorrenal de Lowe (enfermedad de Dent 2), lo que pone de manifiesto su papel en la homeostasis celular.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–220) de OCRL humano, lo que sugiere que este anticuerpo policlonal puede detectar OCRL de longitud completa y fragmentos N-terminales. Para el análisis mediante Western blot, considere utilizar controles adecuados para confirmar la especificidad.
- Dado que el peso molecular previsto es de aproximadamente 104 kDa, asegúrese de utilizar condiciones adecuadas de separación y transferencia para proteínas de alto peso molecular.
- Este anticuerpo reacciona con OCRL humano, de ratón y de rata; valídelo en las especies y tipos de tejido pertinentes (por ejemplo, riñón, cerebro o fibroblastos) para confirmar su rendimiento.
- Para aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo para alcanzar la sensibilidad y la relación señal-ruido deseadas.
- El anticuerpo puede ser adecuado para inmunoprecipitación o inmunofluorescencia según la localización subcelular de la diana; no obstante, se recomienda validar su uso en estas aplicaciones.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-OCRL para WB y ELISA - Q01968
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