Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-OCRL para WB, ELISA - Q01968
Número de artículo : CM0020931
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 104kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | [Validado por KO] OCRL pAb de Conejo |
| Observaciones/Alias | LOCR; DENT2; NPHL2; OCRL1; Dent-2; INPP5F; OCRL-1; RL |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 4952 |
| ID de Gen | 4952 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-220 del OCRL humano (NP_001578.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q01968 |
| Peso Proteico | 104kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de OCRL
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OCRL es una fosfatasa 5-fosfato de polifosfato de inositol que hidroliza principalmente el 5-fosfato del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) y el fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PtdIns(3,4,5)P3), con la mayor actividad catalítica hacia PtdIns(4,5)P2. Referencias relacionadas: PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412
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También hidroliza el 5-fosfato del inositol 1,4,5-trisfosfato (Ins(1,4,5)P3) y el inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato (Ins(1,3,4,5)P4). Referencias relacionadas: PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412
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Regula el tráfico endosomal controlando el grupo local de PtdIns(4,5)P2 en los endosomas. Referencias relacionadas: PMID:21971085
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Desempeña un papel crítico en el ensamblaje de los cilios primarios. Referencias relacionadas: PMID:22228094, PMID:22543976
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Interviene en la fagocitosis hidrolizando PtdIns(4,5)P2 para promover el cierre del fagosoma mediante la atenuación de la señalización de PI3K. Referencias relacionadas: PMID:22072788
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Se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluyendo la red trans-Golgi, endosomas, lisosomas, fosas recubiertas de clatrina y el cilio primario.
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Se expresa altamente en cerebro, músculo esquelético, corazón, riñón, pulmón, placenta, fibroblastos y tejidos retinianos.
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Las mutaciones en OCRL causan el síndrome de Lowe (síndrome oculocerebrorenal) y la enfermedad de Dent, caracterizadas por cataratas, disfunción renal y anomalías neurológicas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blotting, espere una banda alrededor de 104 kDa correspondiente a OCRL de longitud completa. Use un lisado de control positivo de cerebro, riñón o tejidos retinianos.
- El inmunógeno cubre los aminoácidos 1–220 del OCRL humano; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto las isoformas de longitud completa como las que contienen el extremo N-terminal. Verifique la detección de isoformas conocidas en su sistema de muestra.
- Al trabajar con muestras de ratón o rata, confirme la homología de la secuencia de la región del inmunógeno para asegurar la reactividad cruzada.
- Para ELISA, considere usar el inmunógeno recombinante o la proteína OCRL purificada como estándar.
- Optimice la dilución del anticuerpo para su aplicación específica y tipo de muestra; realice una curva de dosis-respuesta si es necesario.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-OCRL para WB, ELISA - Q01968
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