Anticuerpo monoclonal anti-OGDH para WB, IHC-P, ELISA - Q02218

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de OGDH

• OGDH codifica el componente E1o del complejo 2-oxoglutarato deshidrogenasa (OGDHC), catalizando la descarboxilación limitante de la velocidad e irreversible del 2-oxoglutarato a succinil-CoA y CO₂ mediante un cofactor de tiamina difosfato (ThDP). Referencias relacionadas: PMID:24495017 PMID:25210035 PMID:28435050
• Desempeña un papel central en el ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico), una vía común para la oxidación de carbohidratos, ácidos grasos y aminoácidos. Referencias relacionadas: PMID:25210035
• In vitro, OGDH puede descarboxilar 2-oxoadipato, aunque a una velocidad mucho menor que el 2-oxoglutarato, y puede convertir 2-ceto-4-hidroxiglutarato (KHG) y CoA en malil-CoA.
• Una fracción de OGDH se localiza en el núcleo, donde se asocia con KAT2A en la cromatina y suministra succinil-CoA para la succinilación de histonas, vinculando el metabolismo mitocondrial con la regulación epigenética. Referencias relacionadas: PMID:29211711
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina, según se identificó en estudios de proteómica.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que potencialmente modulan la actividad enzimática o la distribución subcelular.
• La enzima requiere pirofosfato de tiamina, calcio y magnesio como cofactores para su función catalítica completa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal (aa 869-1023). Considere verificar la especificidad del anticuerpo para OGDH endógeno en sus modelos celulares o de tejido, ya que las modificaciones postraduccionales o las proteínas asociadas pueden enmascarar el epítopo.
• Para el western blot, OGDH migra aproximadamente a 116 kDa; valide la detección con controles apropiados y tenga en cuenta que el procesamiento mitocondrial puede afectar el peso molecular aparente.
• En inmunohistoquímica (secciones de parafina), se recomienda el uso de recuperación de epítopo inducida por calor; puede observarse tinción tanto nuclear como mitocondrial.
• Para aplicaciones de ELISA, considere emparejar este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo distinto para evitar la competencia.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; si utiliza estas especies, confirme la reactividad en el sistema de muestra relevante y considere que la homología de secuencia puede afectar la sensibilidad.

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