Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-OGG1 para WB y ELISA - O15527

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de OGG1

• OGG1 codifica una enzima N-glicosilasa/ADN liasa, también conocida como ADN glicosilasa 8-oxoguanina, que desempeña un papel central en la vía de reparación por escisión de bases (BER).
• La función principal de OGG1 es reconocer y escindir 7,8-dihidro-8-oxoguanina (8-oxoG), una lesión oxidativa mayor del ADN, iniciando así la reparación del ADN dañado.
• OGG1 también elimina lesiones de 2,6-diamino-4-hidroxi-5-N-metilformamidopirimidina (FAPY) y posee una actividad β-liasa que escinde el backbone del ADN 3' respecto al sitio abásico.
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el núcleo (nucleoplasma, speckles nucleares y matriz nuclear) y las mitocondrias, reflejando su papel en la reparación tanto del ADN nuclear como del mitocondrial.
• La expresión de OGG1 es ubicua en los tejidos humanos, lo que es consistente con la naturaleza esencial de la reparación del daño oxidativo del ADN en todos los tipos celulares.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas de OGG1, que pueden diferir en la localización subcelular o la actividad enzimática.
• La proteína se clasifica como una enzima multifuncional con actividades que abarcan funciones de hidrolasa, liasa y glicosidasa, según lo destacado por las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal de conejo abarca los aminoácidos 1–345 del OGG1 humano (proteína recombinante de longitud completa), lo que puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas si los epítopes se conservan.
• Para aplicaciones de Western blot, la banda esperada es de aproximadamente 39 kDa; sin embargo, las variantes de splicing alternativo o las modificaciones postraduccionales podrían producir bandas adicionales en algunos tipos de muestras.
• En ensayos de ELISA, considere el uso de proteína OGG1 recombinante o lisados celulares que expresen el objetivo, y valide la especificidad con los controles apropiados (por ejemplo, péptido de bloqueo o muestras de knockout).
• Al trabajar con muestras de ratón, confirme la reactividad bajo sus condiciones específicas, ya que se ha reportado reactividad cruzada pero esta puede variar dependiendo del formato del ensayo y la preparación de la muestra.
• Para minimizar el ruido de fondo en Western blot, considere optimizar las condiciones de bloqueo (por ejemplo, 5% de leche desnatada o BSA) y la dilución del anticuerpo basándose en su sistema de expresión.

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