Anticuerpo monoclonal anti-Olig2 para WB, IF, IHC, ELISA - Q13516

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Olig2

• El factor de transcripción de oligodendrocitos 2 (Olig2), también conocido como BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2 y RACK17, es un factor de transcripción de hélice-bucle-hélice básico codificado por el gen OLIG2.
• Es esencial para la especificación de oligodendrocitos y neuronas motoras durante el desarrollo de la médula espinal y el rombencéfalo.
• Coopera con ZNF488 para impulsar la diferenciación de oligodendrocitos y con OLIG1 para establecer el dominio pMN del tubo neural.
• Funciona como un regulador clave del destino de las células progenitoras durante la gliogénesis y la gliomagénesis corticales, incluida la activación de las células precursoras de oligodendrocitos (OPC) y la represión de los progenitores de interneuronas del bulbo olfatorio dependientes de GSX2.
• Antagoniza el desarrollo de las interneuronas V2 y la diferenciación de las interneuronas V3 inducida por NKX2-2.
• La localización subcelular incluye el núcleo y el citoplasma, en consonancia con su función como factor de transcripción de unión al ADN.
• Se expresa abundantemente en los oligodendrocitos y se sobreexpresa en los oligodendrogliomas; su expresión es variable en los glioblastomas y también está relacionada con reordenamientos cromosómicos en ciertos tipos de cáncer.
• Palabras clave: reordenamiento cromosómico, protooncogén, proteína del desarrollo, regulación de la transcripción, unión al ADN, núcleo, citoplasma, conjugación de Ubl.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se desarrolló contra un péptido sintético correspondiente a Olig2 humano y se recomienda para Western blot (WB), inmunofluorescencia (IF-P), inmunohistoquímica (IHC-P) y ELISA.
• Dada la localización nuclear y citoplasmática de Olig2, asegúrese de realizar una lisis exhaustiva de la muestra y considere la fraccionación nuclear para obtener una señal más intensa en WB.
• Para la inmunohistoquímica, pruebe métodos de recuperación antigénica para optimizar la detección en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina.
• Valide el anticuerpo en las especies pertinentes (humano, ratón y rata) utilizando controles positivos y negativos adecuados, como tejidos cerebrales ricos en oligodendrocitos o líneas celulares.
• Dado que Olig2 es un factor de transcripción, sus niveles de expresión pueden ser moderados; diluya el anticuerpo de acuerdo con el intervalo inicial recomendado y ajústelo según la relación señal-ruido observada.

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