Anticuerpo policlonal de conejo anti-OPA1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60313

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de OPA1

• OPA1 (proteína de atrofia óptica 1) es una GTPasa similar a la dinamina que se presenta en dos formas principales: una forma larga transmembrana (L-OPA1) anclada a la membrana mitocondrial interna, y una forma corta soluble (S-OPA1) en el espacio intermembranal, generada por la escisión de OMA1 (PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841). Referencias relacionadas: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1 es un mediador clave de la fusión de la membrana interna mitocondrial y la morfología de las crestas. L-OPA1 y S-OPA1 cooperan para formar ensamblajes helicoidales que generan curvatura de membrana y fusión mediante hidrólisis de GTP (PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506). Referencias relacionadas: PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• Pertenece a la superfamilia de las dinaminas de GTPasas grandes, caracterizada por dominios conservados implicados en el autoensamblaje y la remodelación de membranas.
• Localización subcelular: Membrana interna de la mitocondria y espacio intermembranal.
• Es esencial para el mantenimiento del genoma mitocondrial (PubMed:18158317, PubMed:20974897) y la regulación de la apoptosis a través de la remodelación de las crestas y la liberación de citocromo c. Referencias relacionadas: PMID:18158317, PMID:20974897
• Se expresa altamente en retina, cerebro, testículo, corazón y músculo esquelético (PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270). Referencias relacionadas: PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• Modificaciones postraduccionales: El procesamiento proteolítico por PARL y OMA1 genera S-OPA1, que influye en la dinámica mitocondrial. También se han descrito acetilación y formación de enlaces disulfuro.
• Relevancia patológica: Las mutaciones en OPA1 causan atrofia óptica autosómica dominante, y están asociadas a síndromes mitocondriales, sordera y miocardiopatía.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), el peso molecular esperado de OPA1 es de aproximadamente 112 kDa; se pueden detectar múltiples isoformas debido al empalme alternativo y el procesamiento proteolítico. Se recomienda cargar suficiente proteína y usar geles graduados para una buena resolución.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), OPA1 se localiza en las mitocondrias, mostrando un patrón punteado característico. Se recomienda la co-tinción mitocondrial para su verificación.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 200-600 de la OPA1 humana, una región interna conservada en todas las isoformas; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer múltiples variantes de OPA1. Valide su uso en la especie y sistema de muestra correspondiente.
• Como anticuerpo policlonal, puede presentar variabilidad entre lotes; incluya controles positivos y negativos adecuados en cada experimento.

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