Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-OPTN para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
Número de artículo : CM0019170
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IP, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón
- Peso de la proteína
- 66 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre del Producto | OPTN Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | NRP; FIP2; HIP7; HYPL; ALS12; GLC1E; TFIIIA-INTP; OPTN |
| Especies | Humano |
| ID del Gen (Humano) | 10133 |
| ID del Gen | 10133 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-577 de OPTN humano (NP_068815.2) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IP, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | Q96CV9 |
| Peso de la Proteína | 66kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de OPTN
- La Optineurina (OPTN), también conocida como FIP-2, HIP-7 o NRP, es una proteína multidominio de ~66 kDa que contiene motivos de dedo de zinc y de hélice enrollada (coiled-coil).
- Desempeña un papel crítico en el mantenimiento del Golgi y el tráfico de membranas al unir la miosina VI al Golgi, esencial para la formación de la cinta de Golgi. Referencias relacionadas: PMID:27534431
- Función en inmunidad innata: recluta TBK1 al Golgi tras una infección viral, lo que lleva a la fosforilación de IRF3 y la producción de IFN-beta. Referencias relacionadas: PMID:27538435
- Actúa como un receptor de autofagia selectiva, dirigiendo bacterias ubiquitinadas (p. ej., Salmonella) para su degradación a través de la interacción con LC3, cooperando con SQSTM1 y CALCOCO2/NDP52.
- En infecciones virales, puede ser secuestrada por la adenovirus E3 14.7 y el virus de la lengua azul para suprimir la señalización inmunitaria innata. Referencias relacionadas: PMID:27538435 PMID:9488477
- Se localiza en el citoplasma, región perinuclear, Golgi, red trans-Golgi, autofagosomas y endosomas de reciclaje.
- Altamente expresada en tejido muscular esquelético, corazón, cerebro y tejidos oculares (malla trabecular, humor acuoso).
- Relevancia en enfermedad: Las mutaciones en OPTN causan esclerosis lateral amiotrófica tipo 12 (ALS12) y glaucoma primario de ángulo abierto (GLC1E).
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno de longitud completa (aa 1-577) detecta OPTN endógeno en múltiples ensayos. Para Western blot, se espera una banda predominante alrededor de 66 kDa; incluya controles positivos y negativos apropiados para confirmar la especificidad.
- Para inmunohistoquímica (secciones de parafina, IHC-P), considere optimizar la recuperación antigénica y la detección de señal; valide la tinción en tejidos conocidos por expresar OPTN, como músculo esquelético humano o cerebro de ratón.
- Este anticuerpo es compatible con inmunoprecipitación (IP) y ELISA; para IP, utilice una cantidad inicial de 1-5 µg por 500 µg de lisado y corrobore con co-IPs específicas del objetivo.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal Anti-OPTN para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
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