Anticuero Policlonal de Conejo Anti-Orexina B/Hipocretina-2 para WB, ELISA - O43612

Eprcificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Orexina B/Hipocretina-2

• El precursor de neuropéptido hipocretina (prepro-orexina) se procesa en dos neuropéptidos maduros: orexina-A (hipocretina-1) y orexina-B (hipocretina-2), que comparten homología de secuencia pero tienen perfiles de unión a receptores distintos.
• La orexina-B/hipocretina-2 se une específicamente al receptor de orexina HCRTR2/OX2R y desempeña funciones clave en la regulación central del comportamiento alimentario, la homeostasis energética y los ciclos sueño-vigilia.
• Las neuronas orexinérgicas se localizan principalmente en el hipotálamo lateral; a nivel subcelular, el precursor se localiza en el retículo endoplásmico rugoso, vesículas citoplasmáticas y sinapsis.
• La orexina-B/hipocretina-2 participa en la modulación de la secreción de hormona luteinizante de la hipófisis de manera dependiente de esteroides ováricos, lo que sugiere un papel en la función reproductiva neuroendocrina.
• El precursor contiene un péptido señal, sufre escisión en pares de residuos básicos y presenta modificaciones postraduccionales que incluyen amidación y formación de ácido pirrolidona carboxílico, las cuales son críticas para la bioactividad.
• Se detecta una expresión abundante en el núcleo subtalámico, mientras que otras regiones cerebrales y tejidos periféricos no muestran expresión detectable (el hipotálamo no fue probado).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100) de la orexina B/hipocretina-2 humana. El anticuerpo puede reconocer tanto el precursor como el péptido maduro dependiendo de la preparación y procesamiento de la muestra.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), considere el peso molecular predicho del precursor de ~13 kDa y el péptido maduro de orexina-B más pequeño; valide la detección usando controles positivos relevantes como lisados de tejido cerebral o proteína recombinante.
• En ELISA, evalúe el recubrimiento directo con péptido o formatos sándwich; evalúe la posible reactividad cruzada con la orexina-A debido a la similitud de secuencia dentro de la región del inmunógeno.
• Incluya controles positivos y negativos apropiados, y optimice los factores de dilución empíricamente para cada aplicación.

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