Anticuerpo policlonal anti-OsALDH2B1 para WB y ELISA - Q9FRX7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de OsALDH2B1

• OsALDH2B1 (Aldh2b) es una proteína codificada por el gen Aldh2b en el arroz (Oryza sativa subsp. japonica), identificada mediante técnicas de proteómica.
• Según la homología de secuencia, OsALDH2B1 pertenece a la superfamilia de las aldehído deshidrogenasas (ALDH), que normalmente cataliza la oxidación de aldehídos dependiente de NAD+.
• La proteína presenta dominios ALDH conservados y está anotada como una oxidorreductasa, lo que sugiere una función en la desintoxicación metabólica de aldehídos.
• Las palabras clave del registro de UniProt (Q9FRX7) incluyen NAD, oxidorreductasa e identificación mediante proteómica, lo que indica su preferencia por este cofactor y su detección experimental.
• Actualmente no se dispone de estudios funcionales detallados ni de datos sobre la localización subcelular para esta entrada (UniProtKB no revisada, TrEMBL), pero las ALDH homólogas suelen ser mitocondriales o citosólicas.
• El peso molecular previsto del precursor no procesado es de aproximadamente 59,3 kDa, en consonancia con la banda observada de ~59 kDa en SDS-PAGE.
• La expresión específica de tejidos y las funciones biológicas en el desarrollo del arroz o en las respuestas al estrés aún deben dilucidarse.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-100) de OsALDH2B1, por lo que es probable que el anticuerpo detecte la proteína diana en condiciones desnaturalizantes de Western blot.
• Para WB, considere utilizar un protocolo estándar de SDS-PAGE y validar el anticuerpo con lisados de tejidos de arroz que expresen ALDH2B1 endógena.
• En ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento (proteína recombinante o péptido) y la dilución del anticuerpo mediante una titulación en tablero de ajedrez.
• La reactividad cruzada está especificada para Oryza sativa; se recomienda realizar pruebas en otras especies o en isoformas de ALDH estrechamente relacionadas si se desea una reactividad más amplia.
• Debido al estado TrEMBL de Q9FRX7, recomendamos verificar la identidad de la diana mediante espectrometría de masas o inmunoprecipitación en su sistema experimental.

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