Anticuerpo policlonal de conejo anti-P23/PTGES3 para WB y ELISA - Q15185

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de P23/PTGES3

• La prostaglandina E sintasa 3 (PTGES3), también conocida como prostaglandina E2 sintasa citosólica (cPGES), co-chaperona Hsp90, complejo del receptor de progesterona p23 y proteína de unión a la telomerasa p23, es una proteína multifuncional.
• Funciona como una prostaglandina sintasa citosólica que cataliza la oxidorreducción de la prostaglandina endoperóxido H2 (PGH2) a prostaglandina E2 (PGE2). Referencias relacionadas: PMID:10922363
• Actúa como una chaperona molecular que se localiza en elementos de respuesta genómica de manera dependiente de hormonas, interrumpiendo la activación transcripcional mediada por receptores al promover el desensamblaje de complejos reguladores transcripcionales. Referencias relacionadas: PMID:11274138, PMID:12077419
• Facilita la hidroxilación de proteínas HIF alfa mediante la interacción con EGLN1/PHD2, lo que lleva al reclutamiento de EGLN1/PHD2 a la vía de HSP90. Referencias relacionadas: PMID:24711448
• Se localiza predominantemente en el citoplasma.
• Experimenta múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación tipo ubiquitina; el empalme alternativo produce múltiples isoformas.
• Asociada con diversos procesos biológicos como la biosíntesis de ácidos grasos, el metabolismo de lípidos, la chaperonía de proteínas y la actividad de isomerasa, como indican las palabras clave de UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado (aminoácidos 1-100 del extremo N-terminal) puede exhibir una alta conservación de secuencia entre humano, ratón y rata, consistente con la reactividad cruzada observada. Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema modelo utilizando controles apropiados.
• En inmunotransferencia (Western blot), espere una banda cerca de 19 kDa; utilice controles positivos (por ejemplo, proteína recombinante o lisado celular con expresión confirmada) y negativos para confirmar la especificidad.
• Para ELISA, valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para sus condiciones de ensayo.
• Considere controles de pre-adsorción o péptido bloqueador para confirmar aún más la especificidad de la señal si es necesario.

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