Anticuerpo policlonal de conejo anti-p38 MAPK para WB - Q16539

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de p38 MAPK

• Función principal: MAPK14 (p38 alfa) es una serina/treonina quinasa esencial para la vía de transducción de señales MAPK. Se activa por estímulos extracelulares, incluyendo citoquinas proinflamatorias y estrés físico, lo que conduce a la fosforilación de numerosos sustratos.
• Señalización downstream y sustratos: Los objetivos de p38 MAPK incluyen quinasas downstream como RPS6KA5/MSK1 y RPS6KA4/MSK2, que fosforilan factores de transcripción (por ejemplo, CREB1, ATF1) y la histona H3. También activa MAPKAPK2/MK2 que regula la expresión génica postranscripcional, y MKNK1/2 que regula la traducción. Referencias relacionadas: PMID:9687510, PMID:9792677, PMID:11154262
• Isoformas: El empalme alternativo produce las isoformas MXI2 y EXIP. La activación de MXI2 es estimulada por mitógenos y estrés oxidativo, y fosforila deficientemente a ELK1 y ATF2. EXIP puede desempeñar un papel en la apoptosis temprana.
• Localización subcelular: Se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo. Se transloca al núcleo tras la activación para fosforilar factores de transcripción como ATF1, ATF2, ELK1 y TP53/p53. Referencias relacionadas: PMID:10330143, PMID:9430721, PMID:9858528
• Regulación de la cromatina y la transcripción: p38 MAPK modula la expresión génica al regular modificadores de cromatina. Genes inflamatorios como IL6, IL8, IL12B muestran fosforilación dependiente de p38 de la histona H3 en Ser-10, lo que mejora la unión de NF-kappa-B.
• Expresión tisular: Se expresa en cerebro, corazón, placenta, páncreas y músculo esquelético; en menor concentración en pulmón, hígado y riñón.
• Papel en el estrés y la apoptosis: Fosforila a NLRP1 aguas abajo de MAP3K20/ZAK en respuesta a UV-B y colisiones de ribosomas, promoviendo la activación del inflamasoma NLRP1 y la piroptosis. También regula la apoptosis inducida por TNF mediante la degradación de CFLAR y el retardo G2 inducido por UV mediante la fosforilación de CDC25B/C. Referencias relacionadas: PMID:35857590, PMID:11333986
• Infección microbiana: Es activado por fosforilación por EsxA de Mycobacterium tuberculosis en células T, inhibiendo la producción de IFN-gamma; se inhibe con SB203580. Referencias relacionadas: PMID:21586573

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético de p38 MAPK humano (aa 261-360). Para experimentos con muestras humanas, de ratón o de rata, se recomienda validar la reactividad cruzada debido a la conservación de la secuencia.
• El peso molecular predicho es de 41 kDa (UniProt: 41293 Da). En WB, se espera una banda cerca de este tamaño, con posibles bandas adicionales provenientes de isoformas o modificaciones postraduccionales.
• Para IHC-P, se recomienda optimizar la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo. Probar en tipos de tejido relevantes (por ejemplo, cerebro, corazón, placenta) donde la expresión de p38 es alta.
• ELISA se puede usar para detección cuantitativa; se debe emparejar con estándares adecuados y validar la sensibilidad en la matriz de muestra objetivo.

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