Anticuerpo policlonal de conejo anti-P4HB para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07237

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de P4HB

• P4HB codifica la proteína disulfuro isomerasa (PDI), una chaperona y oxidorreductasa multifuncional del retículo endoplásmico (RE) que cataliza la formación, ruptura y reordenamiento de enlaces disulfuro en proteínas nacientes.
• También funciona como reductasa de la superficie celular, escindiendo los enlaces disulfuro de las proteínas exofaciales y modulando el estado redox de la membrana plasmática, particularmente en células Th2 mediante la interacción con LGALS9. Referencias relacionadas: PMID:21670307
• P4HB sirve como subunidad estructural de varias enzimas multiméricas, incluida la prolil 4-hidroxilasa (implicada en la síntesis de colágeno) y la proteína microsómica de transferencia de triacilglicerol (MTTP), lo que destaca su papel en diversas vías biosintéticas.
• A altas concentraciones y tras la fosforilación por FAM20C, P4HB actúa como chaperona para inhibir la agregación de proteínas mal plegadas, mientras que a bajas concentraciones facilita la agregación, demostrando una actividad anti-chaperona dependiente de la concentración. Referencias relacionadas: PMID:32149426
• La proteína contiene un motivo CXXC redox-activo y dos dominios similares a la tiorredoxina, consistentes con sus funciones de isomerasa y chaperona. Se localiza principalmente en la luz del RE, pero también se detecta en la membrana plasmática y en los melanosomas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación y la fosforilación, que regulan su actividad chaperona. Las mutaciones en P4HB están asociadas con enfermedades como la osteogénesis imperfecta y la craneosinostosis, lo que subraya su relevancia clínica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 329–508) de P4HB humano; el anticuerpo policlonal resultante puede reconocer la proteína endógena de longitud completa en múltiples especies.
• Para Western blotting, se espera una banda principal de aproximadamente 57 kDa en muestras humanas, de ratón y de rata; considere utilizar condiciones desnaturalizantes reducidas.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), valide el anticuerpo con tejidos/células de control positivo y negativo adecuados, ya que P4HB se expresa abundantemente en el RE.
• El anticuerpo también es adecuado para ELISA; se recomienda la titulación y optimización interna para ensayos cuantitativos.

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