Anticuerpo monoclonal de conejo anti-p60 CAF1 para WB, IHC-P, ELISA - Q13112

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CHAF1B

• Codificada por el gen CHAF1B, la proteína también se conoce como Subunidad B del factor de ensamblaje de cromatina 1, Subunidad de 60 kDa de CAF-I (CAF-I p60) y Fosfoproteína 7 de fase M.
• Funciona como un componente central del complejo Factor de Ensamblaje de Cromatina 1 (CAF-1), una chaperona de histonas que media el primer paso del ensamblaje del nucleosoma depositando histonas H3 y H4 recién sintetizadas sobre el ADN en replicación.
• Esencial para el ensamblaje de cromatina acoplado a la replicación del ADN y para la reparación del ADN, asegurando el empaquetamiento adecuado del ADN recién sintetizado en cromatina.
• El complejo CAF-1 se conserva en eucariotas y juega un papel crítico en el mantenimiento de la información epigenética durante la división celular.
• Su localización subcelular es principalmente nuclear, consistente con su papel en la replicación y reparación del ADN; sin embargo, también puede translocarse al citoplasma.
• Contiene repeticiones WD que median interacciones proteína-proteína dentro del complejo CAF-1 y con otros factores de cromatina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación (notablemente durante la fase M), que pueden regular su actividad e interacciones.
• Actúa como una fosfoproteína, y su fosforilación podría modular su función durante el ciclo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra los aminoácidos 459-559 de la p60 CAF1 humana. Confirme que este epítopo está presente en su especie diana e isoforma.
• Para Western blot, utilice controles de carga apropiados y valide el anticuerpo en su lisado de muestra específico; el peso molecular predicho es aproximadamente 61 kDa.
• Para inmunohistoquímica (secciones incluidas en parafina), puede ser necesario el recuperación antigénica; se recomienda optimizar el tampón de recuperación y las condiciones.
• En ELISA, recubra el antígeno en condiciones apropiadas y considere usar un tampón de bloqueo para reducir la unión inespecífica.
• La reactividad cruzada se ha validado para humano; si se usa en otras especies, se debe verificar la homología de secuencia y realizar la validación.
• Incluya siempre controles positivos y negativos para confirmar la especificidad.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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