Anticuerpo Monoclonal Anti-p70 S6 Kinase 1 para WB, IF/ICC, ELISA - P23443

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de p70 S6 Kinase 1

• La quinasa beta-1 de la proteína ribosómica S6 (RPS6KB1), también conocida como p70 S6 quinasa 1 (p70S6K1), S6K y STK14A, es una serina/treonina proteína quinasa codificada por el gen RPS6KB1 en humanos (GeneID: 6198).
• Funciona como un efector clave aguas abajo de la señalización mTOR, promoviendo la proliferación celular, el crecimiento y la progresión del ciclo celular en respuesta a factores de crecimiento y nutrientes. Referencias relacionadas: PMID:11500364 PMID:12801526 PMID:14673156
• Regula la síntesis de proteínas a través de la fosforilación de EIF4B, RPS6 y EEF2K; también mejora la iniciación de la traducción dirigiendo PDCD4 para su degradación y fosforilando POLDIP3/SKAR. Referencias relacionadas: PMID:11500364 PMID:12801526 PMID:14673156 PMID:17053147 PMID:15341740
• Se localiza principalmente en el citoplasma y el núcleo, pero también se detecta en la membrana externa de las mitocondrias, la sinapsis y el sinaptosoma.
• Se expiende ampliamente en los tejidos.
• Fosforilada en múltiples sitios y acetilada; participa en la inhibición de retroalimentación de mTORC2 mediante la fosforilación de SIN1, mTOR, RICTOR y DEDEPTOR; también suprime el pro-apoptótico BAD y regula la señalización de insulina vía la fosforilación de IRS1. Referencias relacionadas: PMID:15899889 PMID:19720745 PMID:19935711 PMID:22017876 PMID:17936702 PMID:18952604

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-100 de p70 S6 Kinase 1 humana (NP_003152.1). Esta orientación al extremo N-terminal puede ser útil para detectar tanto la forma de longitud completa como posibles isoformas truncadas en el extremo N-terminal.
• Para Western blot (WB), se espera una banda a aproximadamente 59 kDa en muestras de humano, ratón y rata; las líneas celulares o tejidos con señalización mTOR activa (p. ej., HeLa estimulada, HEK293 o tejido hepático) pueden servir como controles positivos.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se puede observar una tinción citoplasmática y nuclear puntiforme, con posible localización mitocondrial o sináptica bajo condiciones específicas; la fijación y la permeabilización deben optimizarse.
• Para ELISA, el anticuerpo puede considerarse como un reactivo de captura o detección en ensayos sándwich, pero se recomienda la validación del emparejamiento y la determinación del título en la matriz de muestra relevante.
• La especificidad del anticuerpo debe confirmarse utilizando modelos de knockout/knockdown o tratamiento con fosfatasa para verificar la dependencia de la fosforilación, ya que el objetivo está fuertemente fosforilado.

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