Anticuerpo Policlonal Anti-p70 Quinasa 2 S6 para WB, ELISA - Q9UBS0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la p70 Quinasa 2 S6

• La proteína quinasa beta-2 de la proteína ribosomal S6 (RPS6KB2), también conocida como p70 quinasa beta S6 (p70 S6K-beta), p70-beta, S6K2 y STK14B, es una serina/treonina proteína quinasa perteneciente a la familia de quinasas S6 ribosomales.
• Fosforila específicamente la proteína ribosomal S6, componente de la subunidad ribosomal 40S, regulando así la síntesis de proteínas y el crecimiento celular (PubMed:29750193). Referencias relacionadas: PMID:29750193
• Actúa downstream de la señalización de mTOR en respuesta a factores de crecimiento y nutrientes, promoviendo la proliferación celular, el crecimiento celular y la progresión del ciclo celular a través de la vía alternativa dependiente de MEAK7.
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, donde puede ejercer funciones distintas en la regulación de la traducción y la señalización nuclear.
• Posee actividades de unión a ATP, unión a nucleótidos y transferasa, características de las quinasas; sufre splicing alternativo y fosforilación, según lo identificado por estudios de proteómica.
• Como fosfoproteína sometida a splicing alternativo, puede estar regulada por modificaciones postraduccionales y exhibir diversidad de isoformas, como lo destacan los estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-170), lo que indica que el anticuerpo reconoce epítopos dentro de este dominio. Considere el uso de péptidos diana específicos o fragmentos recombinantes para experimentos de bloqueo para confirmar la especificidad.
• Para Western blot, valide en lisados de líneas celulares de humano, ratón y rata (por ejemplo, HeLa, HEK293, NIH/3T3), ya que el anticuerpo presenta reactividad cruzada. El peso molecular predicho es de ~53 kDa, pero la fosforilación puede causar desplazamientos de las bandas.
• En ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección; utilice controles negativos adecuados para minimizar la unión no específica.
• Como anticuerpo policlonal, puede ofrecer una señal robusta, pero debe evaluarse la variabilidad entre lotes. Incluya controles positivos y negativos adecuados en cada ensayo.

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