Anticuerpo Policlonal Anti-PABPC1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11940

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PABPC1

• PABPC1 (Proteína de unión a poliadenilato 1) es una proteína de unión a ARN expresada ubicuamente que interactúa específicamente con la cola poli(A) de los mRNAs, desempeñando un papel central en la regulación génica postranscripcional. Referencias relacionadas: PMID:11051545, PMID:17212783, PMID:25480299
• Modula la iniciación traduccional, con su actividad potenciada por PAIP1 e inhibida por PAIP2, destacando su interacción reguladora en la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:11051545, PMID:20573744
• PABPC1 contribuye a la estabilidad del mRNA protegiendo las colas poli(A) largas de la uridilación y participa en la degradación del mRNA acoplada a la traducción. Referencias relacionadas: PMID:25480299, PMID:11051545
• Participa en la degradación de mRNA mediada por codones de terminación (NMD) a través de la interacción competitiva con UPF1 y factores de liberación unidos a ribosomas para el reconocimiento de PTC. Referencias relacionadas: PMID:18447585
• PABPC1 reconoce mRNAs modificados con N6‑metiladenosina (m6A) y regula así la estabilidad de objetivos específicos como MYC. Referencias relacionadas: PMID:32245947
• A nivel subcelular, PABPC1 se localiza principalmente en el citoplasma, pero también se puede encontrar en gránulos de estrés, el núcleo y proyecciones celulares como lamelipodios, reflejando sus roles dinámicos.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y acetilación, en PABPC1, lo que sugiere capas adicionales de regulación funcional.
• Además, PABPC1 regula positivamente la replicación del virus del dengue, lo que indica su participación en las interacciones huésped-virus.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región muy conservada (residuos 350‑450), lo que respalda la detección robusta de ortólogos de PABPC1 en muestras de humano, ratón y rata.
• Para western blot, se prevé una banda a aproximadamente 71 kDa; incluya los controles pertinentes y valide la especificidad de la banda en su sistema experimental.
• Optimice la dilución del anticuerpo para inmunohistoquímica (IHC‑P) e inmunofluorescencia (IF/ICC) mediante una serie de experimentos piloto, ya que los patrones de tinción pueden variar con la fijación del tejido y los métodos de recuperación de antígenos.
• El anticuerpo también es adecuado para ensayos basados en ELISA; se recomienda la titulación bajo sus condiciones de ensayo específicas.

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