Anticuerpo Policlonal Anti-PABPN1 para WB y ELISA - Q86U42

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PABPN1

• La proteína de unión a poliadenilato 2 (PABPN1), también conocida como proteína de unión a poli(A) nuclear 1, proteína de unión a poli(A) II (PABII) o proteína nuclear de unión a poliadenilato 1, está codificada por el gen PABPN1 (sinónimos PAB2, PABP2) en humanos.
• Desempeña un papel esencial en la formación del extremo 3' de los precursores de ARNm (pre-ARNm) al dirigir la adición de una cola poli(A) de 200-250 nt al producto de escisión aguas arriba. Estimula la poli(A) polimerasa (PAPOLA), confiriendo procesividad y controlando la longitud de la cola poli(A).
• Está presente en varias etapas del metabolismo del ARNm, incluyendo el tráfico nucleocitoplásmico y la degradación mediada por codones de terminación prematura (NMD). También puede proteger la cola poli(A) de la degradación.
• Coopera con SKIP para activar sinérgicamente la transcripción mediada por cajas E a través de MYOD1, regulando potencialmente la expresión de genes específicos del músculo. Referencias relacionadas: PMID:11371506
• Subunidad del complejo trimérico PAXT (targeting del exosoma a colas poli(A)), un complejo que dirige un subconjunto de ARNs largos y poliadenilados a la degradación por el exosoma. Referencias relacionadas: PMID:27871484
• La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma y las gránulos nucleares.
• La especificidad tisular es ubicua, y se detecta expresión en muchos tejidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación. La proteína está asociada a la enfermedad distrofia muscular oculofaríngea (OPMD) debido a una expansión de tripletes repetidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de la PABPN1 humana, y se predice que produce un anticuerpo que reconoce la proteína de longitud completa en Western blot a ~33 kDa. Se recomienda usar lisados de células totales o extractos nucleares para la detección.
• Para aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar mayor sensibilidad; sin embargo, valide en el sistema de muestra correspondiente, especialmente al analizar tejidos o células de modelos de ratón.
• Se ha reportado reactividad cruzada con la PABPN1 de ratón, pero evalúe la posible variación entre lotes incluyendo los controles adecuados.

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