Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-PABPN1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86U42

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PABPN1

• PABPN1, también conocido como Proteína de unión a poliadenilato 2, Proteína de unión nuclear a poli(A) 1, o Proteína de unión a poli(A) II, es una proteína de unión a ARN expresada ubicuamente.
• Desempeña un papel clave en la formación del extremo 3' de los precursores de mRNA al estimular a la poli(A) polimerasa (PAPOLA) para agregar una cola de poli(A) de 200–250 nucleótidos, aumentando la procesividad de la polimerasa y controlando la longitud de la cola.
• PABPN1 participa en múltiples etapas del metabolismo del mRNA, incluido el transporte nucleocitoplasmático y la degradación mediada por codones de terminación (NMD).
• Coopera con SKIP para activar sinérgicamente la transcripción mediada por caja E a través de MYOD1, regulando potencialmente la expresión de genes específicos del músculo. Referencias relacionadas: PMID:11371506
• Como subunidad del complejo trimerico de direccionamiento al exosoma de la cola de poli(A) (PAXT), PABPN1 dirige un subconjunto de ARN largos y poliadenilados para su degradación exosomal. Referencias relacionadas: PMID:27871484
• La proteína se une a poli(A) y poli(G) con alta afinidad y puede proteger la cola de poli(A) de la degradación.
• La localización subcelular incluye el núcleo, los speckles nucleares y el citoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación; las mutaciones en PABPN1, como una expansión de repetición de trinucleótidos GCG, se asocian con la distrofia muscular oftalmofaríngea (OPMD).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Como anticuerpo monoclonal de conejo, ofrece alta especificidad y bajo fondo; considere validar en su sistema de ensayo específico.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–100 terminales N del PABPN1 humano; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer la región N-terminal.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de alrededor de 31–33 kDa; tenga en cuenta que la proteína endógena puede mostrar una movilidad ligeramente diferente debido a modificaciones postraduccionales.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e IF-P, espere patrones de tinción nuclear y de speckles nucleares; también se puede observar señal citoplasmática.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo utilizando tejidos de control positivo conocidos por expresar PABPN1 (p. ej., músculo esquelético).
• En aplicaciones ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección; combínelo con un anticuerpo emparejado adecuado para el desarrollo de ELISA sándwich.

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